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1.
Cell-Specific Deletion of PGC-1α from Medium Spiny Neurons Causes Transcriptional Alterations and Age-Related Motor Impairment.
J Neurosci
; 38(13): 3273-3286, 2018 03 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29491012
2.
Allelic series of Huntington's disease knock-in mice reveals expression discorrelates.
Hum Mol Genet
; 25(8): 1619-36, 2016 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26908599
3.
Early white matter abnormalities, progressive brain pathology and motor deficits in a novel knock-in mouse model of Huntington's disease.
Hum Mol Genet
; 24(9): 2508-27, 2015 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25609071
4.
Aberrant splicing of HTT generates the pathogenic exon 1 protein in Huntington disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(6): 2366-70, 2013 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23341618
5.
Mitochondrial calcium uptake capacity as a therapeutic target in the R6/2 mouse model of Huntington's disease.
Hum Mol Genet
; 19(17): 3354-71, 2010 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20558522
6.
Early autophagic response in a novel knock-in model of Huntington disease.
Hum Mol Genet
; 19(19): 3702-20, 2010 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20616151
7.
DNA instability in postmitotic neurons.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(9): 3467-72, 2008 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18299573
8.
In vivo evidence for NMDA receptor-mediated excitotoxicity in a murine genetic model of Huntington disease.
J Neurosci
; 29(10): 3200-5, 2009 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19279257
9.
Longitudinal evaluation of the Hdh(CAG)150 knock-in murine model of Huntington's disease.
J Neurosci
; 27(34): 8989-98, 2007 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17715336
10.
Rodent genetic models of Huntington disease.
Neurobiol Dis
; 32(1): 1-9, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18638556
11.
Sex-dependent behavioral impairments in the HdhQ350/+ mouse line.
Behav Brain Res
; 337: 34-45, 2018 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28927719
12.
Characterisation of progressive motor deficits in whisker movements in R6/2, Q175 and Hdh knock-in mouse models of Huntington's disease.
J Neurosci Methods
; 300: 103-111, 2018 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28472678
13.
Verification of somatic CAG repeat expansion by pre-PCR fractionation.
J Neurosci Methods
; 144(1): 11-7, 2005 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15848234
14.
Allele-specific conditional destabilization of glutamine repeat mRNAs.
Gene Expr
; 12(3): 213-22, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16128004
15.
Progression of behavioural despair in R6/2 and Hdh knock-in mouse models recapitulates depression in Huntington's disease.
Behav Brain Res
; 291: 140-146, 2015 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25986402
16.
Hprt(CAG)146 mice: age of onset of behavioral abnormalities, time course of neuronal intranuclear inclusion accumulation, neurotransmitter marker alterations, mitochondrial function markers, and susceptibility to 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine.
J Comp Neurol
; 465(2): 205-19, 2003 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12949782
17.
Mouse Huntington's disease homolog mRNA levels: variation and allele effects.
Gene Expr
; 11(5-6): 221-31, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15200234
18.
Tissue transglutaminase overexpression does not modify the disease phenotype of the R6/2 mouse model of Huntington's disease.
Exp Neurol
; 237(1): 78-89, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22698685
19.
Early alterations of autophagy in Huntington disease-like mice.
Autophagy
; 6(8): 1206-8, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20935460
20.
Intraflagellar transport is essential for endochondral bone formation.
Development
; 134(2): 307-16, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17166921