Detalles de la búsqueda
1.
Research autopsy programmes in oncology: shared experience from 14 centres across the world.
J Pathol
; 263(2): 150-165, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38551513
2.
Contribution of large genomic rearrangements in PALB2 to familial breast cancer: implications for genetic testing.
J Med Genet
; 60(2): 112-118, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35396271
3.
BRCA1 and BRCA2 carriers with breast, ovarian and prostate cancer demonstrate a different pattern of metastatic disease compared with non-carriers: results from a rapid autopsy programme.
Histopathology
; 83(1): 91-103, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36999648
4.
Universal genetic testing for women with newly diagnosed breast cancer in the context of multidisciplinary team care.
Med J Aust
; 218(8): 368-373, 2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37005005
5.
Heterogeneity in how women value risk-stratified breast screening.
Genet Med
; 24(1): 146-156, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34906505
6.
Molecular comparison of interval and screen-detected breast cancers.
J Pathol
; 248(2): 243-252, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30746706
7.
Population-based genetic testing of asymptomatic women for breast and ovarian cancer susceptibility.
Genet Med
; 21(4): 913-922, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30254378
8.
Prospective validation of the NCI Breast Cancer Risk Assessment Tool (Gail Model) on 40,000 Australian women.
Breast Cancer Res
; 20(1): 155, 2018 12 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30572910
9.
Evaluating the breast cancer predisposition role of rare variants in genes associated with low-penetrance breast cancer risk SNPs.
Breast Cancer Res
; 20(1): 3, 2018 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29316957
10.
Reevaluation of RINT1 as a breast cancer predisposition gene.
Breast Cancer Res Treat
; 159(2): 385-92, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27544226
11.
Prevalence of PALB2 mutations in Australian familial breast cancer cases and controls.
Breast Cancer Res
; 17: 111, 2015 Aug 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26283626
12.
Somatic inactivation of breast cancer predisposition genes in tumors associated with pathogenic germline variants.
J Natl Cancer Inst
; 115(2): 181-189, 2023 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36315097
13.
Multiomic analysis of homologous recombination-deficient end-stage high-grade serous ovarian cancer.
Nat Genet
; 55(3): 437-450, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36849657
14.
ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk.
Clin Cancer Res
; 29(16): 3037-3050, 2023 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37449874
15.
The Clinical and Psychosocial Outcomes for Women Who Received Unexpected Clinically Actionable Germline Information Identified through Research: An Exploratory Sequential Mixed-Methods Comparative Study.
J Pers Med
; 12(7)2022 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35887609
16.
Integration of tumour sequencing and case-control data to assess pathogenicity of RAD51C missense variants in familial breast cancer.
NPJ Breast Cancer
; 8(1): 10, 2022 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35039523
17.
ImmunoPET: IMaging of cancer imMUNOtherapy targets with positron Emission Tomography: a phase 0/1 study characterising PD-L1 with 89Zr-durvalumab (MEDI4736) PET/CT in stage III NSCLC patients receiving chemoradiation study protocol.
BMJ Open
; 12(11): e056708, 2022 11 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36400733
18.
Exploring Implementation of Personal Breast Cancer Risk Assessments.
J Pers Med
; 11(10)2021 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34683136
19.
Identifying the nature and extent of public and donor concern about the commercialisation of biobanks for genomic research.
Eur J Hum Genet
; 29(3): 503-511, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33479473
20.
Unselected Women's Experiences of Receiving Genetic Research Results for Hereditary Breast and Ovarian Cancer: A Qualitative Study.
Genet Test Mol Biomarkers
; 25(12): 741-748, 2021 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34918982