Detalles de la búsqueda
1.
Simple and rapid characterization of novel large germline deletions in SDHB, SDHC and SDHD-related paraganglioma.
Clin Genet
; 91(4): 536-544, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27485256
2.
Rare mutations in XRCC2 increase the risk of breast cancer.
Am J Hum Genet
; 90(4): 734-9, 2012 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22464251
3.
Survival and contralateral breast cancer in CHEK2 1100delC breast cancer patients: impact of adjuvant chemotherapy.
Br J Cancer
; 111(5): 1004-13, 2014 Aug 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24918820
4.
The impact of next generation sequencing on the analysis of breast cancer susceptibility: a role for extremely rare genetic variation?
Clin Genet
; 84(5): 407-14, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24025038
5.
Familial male breast cancer is not linked to the BRCA1 locus on chromosome 17q.
Nat Genet
; 7(1): 103-7, 1994 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8075631
6.
Ovarian cancer risk in BRCA1 carriers is modified by the HRAS1 variable number of tandem repeat (VNTR) locus.
Nat Genet
; 12(3): 309-11, 1996 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8589723
7.
BRCA1 genomic deletions are major founder mutations in Dutch breast cancer patients.
Nat Genet
; 17(3): 341-5, 1997 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9354803
8.
High prevalence of founder mutations of the succinate dehydrogenase genes in the Netherlands.
Clin Genet
; 81(3): 284-8, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21348866
9.
A non-BRCA1/2 hereditary breast cancer sub-group defined by aCGH profiling of genetically related patients.
Breast Cancer Res Treat
; 130(2): 425-36, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21286804
10.
Mutations in SDHD are the major determinants of the clinical characteristics of Dutch head and neck paraganglioma patients.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 75(5): 650-5, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21561462
11.
COGENT (COlorectal cancer GENeTics): an international consortium to study the role of polymorphic variation on the risk of colorectal cancer.
Br J Cancer
; 102(2): 447-54, 2010 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19920828
12.
Mutations in SDHD, a mitochondrial complex II gene, in hereditary paraganglioma.
Science
; 287(5454): 848-51, 2000 Feb 04.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10657297
13.
Breast cancer information on the web.
Nat Genet
; 11(3): 238-9, 1995 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7581445
14.
Ever since Knudson.
Trends Genet
; 17(10): 569-73, 2001 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11585662
15.
Genetic susceptibility for breast cancer: how many more genes to be found?
Crit Rev Oncol Hematol
; 63(2): 125-49, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17498966
16.
Amplification of the neu (c-erbB-2) oncogene in human mammmary tumors is relatively frequent and is often accompanied by amplification of the linked c-erbA oncogene.
Mol Cell Biol
; 7(5): 2019-23, 1987 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3299059
17.
Multifactorial analysis of differences between sporadic breast cancers and cancers involving BRCA1 and BRCA2 mutations.
J Natl Cancer Inst
; 90(15): 1138-45, 1998 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9701363
18.
Detection of chromosome aneuploidy in interphase nuclei from human primary breast tumors using chromosome-specific repetitive DNA probes.
Cancer Res
; 48(20): 5825-30, 1988 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3167839
19.
Evidence for limited molecular genetic heterogeneity as defined by allelotyping and clonal analysis in nine metastatic breast carcinomas.
Cancer Res
; 53(16): 3804-11, 1993 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8101767
20.
Frequent somatic imbalance of marker alleles for chromosome 1 in human primary breast carcinoma.
Cancer Res
; 51(3): 1020-5, 1991 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1670997