Detalles de la búsqueda
1.
The phase separation-dependent FUS interactome reveals nuclear and cytoplasmic function of liquid-liquid phase separation.
Nucleic Acids Res
; 49(13): 7713-7731, 2021 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34233002
2.
FUS ALS-causative mutations impair FUS autoregulation and splicing factor networks through intron retention.
Nucleic Acids Res
; 48(12): 6889-6905, 2020 07 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32479602
3.
Humanized mutant FUS drives progressive motor neuron degeneration without aggregation in 'FUSDelta14' knockin mice.
Brain
; 140(11): 2797-2805, 2017 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29053787
4.
Genomically humanized mice: technologies and promises.
Nat Rev Genet
; 13(1): 14-20, 2011 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22179716
5.
Regulation of postsynaptic function by the dementia-related ESCRT-III subunit CHMP2B.
J Neurosci
; 35(7): 3155-73, 2015 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25698751
6.
Prion-mediated neurodegeneration is associated with early impairment of the ubiquitin-proteasome system.
Acta Neuropathol
; 131(3): 411-25, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26646779
7.
Profilin1 E117G is a moderate risk factor for amyotrophic lateral sclerosis.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 85(5): 506-8, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24309268
8.
PolyGR and polyPR knock-in mice reveal a conserved neuroprotective extracellular matrix signature in C9orf72 ALS/FTD neurons.
Nat Neurosci
; 27(4): 643-655, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38424324
9.
Erratum: Generation and analysis of innovative genomically humanized knockin SOD1, TARDBP (TDP-43), and FUS mouse models.
iScience
; 25(4): 103999, 2022 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35296030
10.
FUS-ALS mutants alter FMRP phase separation equilibrium and impair protein translation.
Sci Adv
; 7(30)2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34290090
11.
Generation and analysis of innovative genomically humanized knockin SOD1, TARDBP (TDP-43), and FUS mouse models.
iScience
; 24(12): 103463, 2021 Dec 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34988393
12.
Mice Carrying ALS Mutant TDP-43, but Not Mutant FUS, Display In Vivo Defects in Axonal Transport of Signaling Endosomes.
Cell Rep
; 30(11): 3655-3662.e2, 2020 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32187538
13.
Aberrant interaction of FUS with the U1 snRNA provides a molecular mechanism of FUS induced amyotrophic lateral sclerosis.
Nat Commun
; 11(1): 6341, 2020 12 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33311468
14.
Depletion of 26S proteasomes in mouse brain neurons causes neurodegeneration and Lewy-like inclusions resembling human pale bodies.
J Neurosci
; 28(33): 8189-98, 2008 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18701681
15.
The ubiquitin-proteasome system and cancer.
Essays Biochem
; 41: 187-203, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16250906
16.
Screening a UK amyotrophic lateral sclerosis cohort provides evidence of multiple origins of the C9orf72 expansion.
Neurobiol Aging
; 36(1): 546.e1-7, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25179228
17.
Sequencing analysis of the spinal bulbar muscular atrophy CAG expansion reveals absence of repeat interruptions.
Neurobiol Aging
; 35(2): 443.e1-3, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24041967
18.
C9orf72 repeat expansions cause neurodegeneration in Drosophila through arginine-rich proteins.
Science
; 345(6201): 1192-1194, 2014 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25103406
19.
Megakaryocyte hyperproliferation without GATA1 mutation in foetal liver of a case of Down syndrome with hydrops foetalis.
Br J Haematol
; 143(2): 300-3, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18699852
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