Detalles de la búsqueda
1.
Pharmacological SARM1 inhibition protects axon structure and function in paclitaxel-induced peripheral neuropathy.
Brain
; 144(10): 3226-3238, 2021 11 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33964142
2.
Design and synthesis of novel CCR2 antagonists: investigation of non-aryl/heteroaryl binding motifs.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(6): 1827-31, 2011 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21316220
3.
Substituted N-aryl-6-pyrimidinones: a new class of potent, selective, and orally active p38 MAP kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(13): 3856-60, 2011 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21620699
4.
Discovery of INCB10820/PF-4178903, a potent, selective, and orally bioavailable dual CCR2 and CCR5 antagonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(5): 1442-6, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21295478
5.
Discovery of ((1S,3R)-1-isopropyl-3-((3S,4S)-3-methoxy-tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)cyclopentyl)(4-(5-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone, PF-4254196, a CCR2 antagonist with an improved cardiovascular profile.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(9): 2626-30, 2011 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21315584
6.
Design, synthesis and activity of a potent, selective series of N-aryl pyridinone inhibitors of p38 kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(13): 4059-65, 2011 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21640588
7.
Discovery of PH-797804, a highly selective and potent inhibitor of p38 MAP kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(13): 4066-71, 2011 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21641211
8.
Small Molecule SARM1 Inhibitors Recapitulate the SARM1-/- Phenotype and Allow Recovery of a Metastable Pool of Axons Fated to Degenerate.
Cell Rep
; 34(1): 108588, 2021 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33406435
9.
Discovery of 5-substituted-N-arylpyridazinones as inhibitors of p38 MAP kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(10): 3146-9, 2010 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20395140
10.
Identification of SD-0006, a potent diaryl pyrazole inhibitor of p38 MAP kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2634-8, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20227876
11.
Acute lymphoid and gastrointestinal toxicity induced by selective p38alpha map kinase and map kinase-activated protein kinase-2 (MK2) inhibitors in the dog.
Toxicol Pathol
; 38(4): 606-18, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20448081
12.
Axons Matter: The Promise of Treating Neurodegenerative Disorders by Targeting SARM1-Mediated Axonal Degeneration.
Trends Pharmacol Sci
; 41(4): 281-293, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32107050
13.
cADPR is a gene dosage-sensitive biomarker of SARM1 activity in healthy, compromised, and degenerating axons.
Exp Neurol
; 329: 113252, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32087251
14.
Structural bioinformatics-based prediction of exceptional selectivity of p38 MAP kinase inhibitor PH-797804.
Biochemistry
; 48(27): 6402-11, 2009 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19496616
15.
Anti-inflammatory properties of a novel N-phenyl pyridinone inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase: preclinical-to-clinical translation.
J Pharmacol Exp Ther
; 331(3): 882-95, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19720877
16.
Discovery of N-substituted pyridinones as potent and selective inhibitors of p38 kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(20): 5851-6, 2009 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19751974
17.
Physiochemical drug properties associated with in vivo toxicological outcomes.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(17): 4872-5, 2008 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18691886
18.
Synthesis, crystal structure, and activity of pyrazole-based inhibitors of p38 kinase.
J Med Chem
; 50(23): 5712-9, 2007 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17948975
19.
Discovery and characterization of atropisomer PH-797804, a p38 MAP kinase inhibitor, as a clinical drug candidate.
ChemMedChem
; 7(2): 273-80, 2012 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22174080
20.
Discovery of INCB8761/PF-4136309, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable CCR2 Antagonist.
ACS Med Chem Lett
; 2(12): 913-8, 2011 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900280
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