Detalles de la búsqueda
1.
Down-expression of P2RX2, KCNQ5, ERBB3 and SOCS3 through DNA hypermethylation in elderly women with presbycusis.
Biomarkers
; 23(4): 347-356, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29325454
2.
Association of COL1A1 and TGFB1 polymorphisms with otosclerosis in a Tunisian population.
Ann Hum Genet
; 75(5): 598-604, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21777208
3.
Genetic variants in RELN are associated with otosclerosis in a non-European population from Tunisia.
Ann Hum Genet
; 74(5): 399-405, 2010 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20642811
4.
A novel dominant mutation in SIX1, affecting a highly conserved residue, result in only auditory defects in humans.
Eur J Med Genet
; 54(5): e484-8, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21700001
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