Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis and structure activity relationship of the first class of LXR inverse agonists.
Bioorg Chem
; 119: 105540, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34902646
2.
The discovery of indole full agonists of the neurotensin receptor 1 (NTSR1).
Bioorg Med Chem Lett
; 24(16): 3974-8, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24997685
3.
Identification of Novel Potent NSD2-PWWP1 Ligands Using Structure-Based Design and Computational Approaches.
J Med Chem
; 67(11): 8962-8987, 2024 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38748070
4.
Perspectives on natural product epigenetic modulators in chemical biology and medicine.
Nat Prod Rep
; 30(5): 605-24, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23396528
5.
The design and synthesis of novel IBiox N-heterocyclic carbene ligands derived from substituted amino-indanols.
Org Biomol Chem
; 10(3): 512-5, 2012 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22120851
6.
Put a ring on it: application of small aliphatic rings in medicinal chemistry.
RSC Med Chem
; 12(4): 448-471, 2021 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33937776
7.
Fragment-Based Discovery of Novel Allosteric MEK1 Binders.
ACS Med Chem Lett
; 12(2): 302-308, 2021 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33603979
8.
Discovery and SAR Evolution of Pyrazole Azabicyclo[3.2.1]octane Sulfonamides as a Novel Class of Non-Covalent N-Acylethanolamine-Hydrolyzing Acid Amidase (NAAA) Inhibitors for Oral Administration.
J Med Chem
; 64(18): 13327-13355, 2021 09 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34469137
9.
Discovery of 5-{4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide (AZD5305): A PARP1-DNA Trapper with High Selectivity for PARP1 over PARP2 and Other PARPs.
J Med Chem
; 64(19): 14498-14512, 2021 10 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34570508
10.
Discovery of a picomolar potency pharmacological corrector of the mutant CFTR chloride channel.
Sci Adv
; 6(8): eaay9669, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32128418
11.
Identification, Structure-Activity Relationship, and Biological Characterization of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles as a Novel Class of CFTR Potentiators.
J Med Chem
; 63(19): 11169-11194, 2020 10 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32946228
12.
Thienopyrimidinone Based Sirtuin-2 (SIRT2)-Selective Inhibitors Bind in the Ligand Induced Selectivity Pocket.
J Med Chem
; 60(5): 1928-1945, 2017 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28135086
13.
The discovery of a highly selective 5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one SIRT2 inhibitor that is neuroprotective in an in vitro Parkinson's disease model.
ChemMedChem
; 10(1): 69-82, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25395356
14.
The Discovery of Novel 10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine SIRT2 Inhibitors.
Medchemcomm
; (3)2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24340169
15.
SIRT inhibitors induce cell death and p53 acetylation through targeting both SIRT1 and SIRT2.
Mol Cancer Ther
; 9(4): 844-55, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20371709
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