Detalles de la búsqueda
1.
Variant classification changes over time in the clinical molecular diagnostic laboratory setting.
J Med Genet
; 2024 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38806232
2.
Recontact to return new or updated PALB2 genetic results in the clinical laboratory setting.
J Med Genet
; 61(5): 477-482, 2024 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38124008
3.
Validation of low-pass genome sequencing for prenatal diagnosis.
Prenat Diagn
; 44(4): 443-453, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38279846
4.
A model for the return and referral of all clinically significant secondary findings of genomic sequencing.
J Med Genet
; 60(8): 733-739, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37217257
5.
Data sharing to improve concordance in variant interpretation across laboratories: results from the Canadian Open Genetics Repository.
J Med Genet
; 59(6): 571-578, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33875564
6.
Multigene panel testing for hereditary breast and ovarian cancer in the province of Ontario.
J Cancer Res Clin Oncol
; 147(3): 871-879, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32885271
7.
Canadian genetic healthcare professionals' attitudes towards discussing private pay options with patients.
Mol Genet Genomic Med
; 7(4): e00572, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30712332
8.
Correction to: Multigene panel testing for hereditary breast and ovarian cancer in the province of Ontario.
J Cancer Res Clin Oncol
; 147(8): 2487, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32975687
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