Detalles de la búsqueda
1.
Newly identified disorder of copper metabolism caused by variants in CTR1, a high-affinity copper transporter.
Hum Mol Genet
; 31(24): 4121-4130, 2022 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35913762
2.
Nubp2 is required for cranial neural crest survival in the mouse.
Dev Biol
; 458(2): 189-199, 2020 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31733190
3.
Using human sequencing to guide craniofacial research.
Genesis
; 57(1): e23259, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30375152
4.
Copb2 is essential for embryogenesis and hypomorphic mutations cause human microcephaly.
Hum Mol Genet
; 26(24): 4836-4848, 2017 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29036432
5.
A gene expression atlas of early craniofacial development.
Dev Biol
; 391(2): 133-46, 2014 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24780627
6.
Everolimus Stabilizes Podocyte Microtubules via Enhancing TUBB2B and DCDC2 Expression.
PLoS One
; 10(9): e0137043, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26331477
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