Detalles de la búsqueda
1.
ICD harm and benefit: risk scores applied to the Swedish ICD-treated LQTS population.
Scand Cardiovasc J
; 56(1): 48-55, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35481393
2.
Transethnic Genome-Wide Association Study Provides Insights in the Genetic Architecture and Heritability of Long QT Syndrome.
Circulation
; 142(4): 324-338, 2020 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32429735
3.
QT correction using Bazett's formula remains preferable in long QT syndrome type 1 and 2.
Ann Noninvasive Electrocardiol
; 26(1): e12804, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33070409
4.
Implantable cardioverter defibrillator treatment in long QT syndrome patients: a national study on adherence to international guidelines.
Scand Cardiovasc J
; 51(2): 88-94, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27936942
5.
Phenotype, origin and estimated prevalence of a common long QT syndrome mutation: a clinical, genealogical and molecular genetics study including Swedish R518X/KCNQ1 families.
BMC Cardiovasc Disord
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24552659
6.
Vectorcardiographic recordings of the Q-T interval in a pediatric long Q-T syndrome population.
Pediatr Cardiol
; 34(2): 245-9, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22806714
7.
Prevalence, mutation spectrum, and cardiac phenotype of the Jervell and Lange-Nielsen syndrome in Sweden.
Europace
; 14(12): 1799-806, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22539601
8.
Founder mutations characterise the mutation panorama in 200 Swedish index cases referred for Long QT syndrome genetic testing.
BMC Cardiovasc Disord
; 12: 95, 2012 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23098067
9.
To Modify or Not to Modify: Allele-Specific Effects of 3'UTR-KCNQ1 Single Nucleotide Polymorphisms on Clinical Phenotype in a Long QT 1 Founder Population Segregating a Dominant-Negative Mutation.
J Am Heart Assoc
; 11(18): e025981, 2022 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36102229
10.
[Experiences from a multidisciplinary cardiogenetic clinic]. / Ärftliga hjärtkärlsjukdomar ett multidisciplinärt arbetssätt krävs.
Lakartidningen
; 1182021 10 06.
Artículo
en Sueco
| MEDLINE | ID: mdl-35043387
11.
Two automatic QT algorithms compared with manual measurement in identification of long QT syndrome.
J Electrocardiol
; 43(1): 25-30, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20005993
12.
The prevalence of prolonged QTc increases by GOLD stage, and is associated with worse survival among subjects with COPD.
Heart Lung
; 48(2): 148-154, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30391074
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Third trimester fetal heart rate predicts phenotype and mutation burden in the type 1 long QT syndrome.
Circ Arrhythm Electrophysiol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26019114
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Instability of repolarization in LQTS mutation carriers compared to healthy control subjects assessed by vectorcardiography.
Heart Rhythm
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23643511
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J Appl Physiol (1985)
; 115(10): 1423-32, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24052033
16.
Origin of the Swedish long QT syndrome Y111C/KCNQ1 founder mutation.
Heart Rhythm
; 8(4): 541-7, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21129503
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Low incidence of sudden cardiac death in a Swedish Y111C type 1 long-QT syndrome population.
Circ Cardiovasc Genet
; 2(6): 558-64, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20031635
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