Detalles de la búsqueda
1.
Surgical revascularization as a procedure to prevent neurological complications in children with moyamoya syndrome associated with neurofibromatosis I: a single institution case series.
Childs Nerv Syst
; 40(6): 1731-1741, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38316674
2.
Clinical and molecular consequences of exon 78 deletion in DMD gene.
J Hum Genet
; 63(6): 761-764, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29556034
3.
Chemotherapy-associated paronychia: Do not forget the children.
J Am Acad Dermatol
; 88(1): e59, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36206933
4.
Clostridium difficile causing pediatric infections: New findings from a hospital-based study in Italy.
Anaerobe
; 48: 262-268, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29066337
5.
Listeria Meningitis in an Immunocompetent Child.
Pediatr Emerg Care
; 33(8): 579-581, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27055168
6.
Anterior chest wall deformities in children with neurofibromatosis type 1.
Acta Paediatr
; 110(2): 594-595, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32777120
7.
Dermatologic Effects of Selumetinib in Pediatric Patients with Neurofibromatosis Type 1: Clinical Challenges and Therapeutic Management.
J Clin Med
; 13(6)2024 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38542016
8.
Case report: Revascularization failure in NF1-related moyamoya syndrome after selumetinib: A possible pathophysiological correlation?
Front Pediatr
; 11: 1051026, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36923276
9.
Moyamoya Vasculopathy in Neurofibromatosis Type 1 Pediatric Patients: The Role of Rare Variants of RNF213.
Cancers (Basel)
; 15(6)2023 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36980803
10.
Genotype-phenotype correlations and disease mechanisms in PEX13-related Zellweger spectrum disorders.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 286, 2022 07 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35854306
11.
Epidemiological changes after PCV7 implementation in Italy: perspective for new vaccines.
Hum Vaccin
; 7 Suppl: 211-6, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21546795
12.
Genotype-Phenotype Correlations in Neurofibromatosis Type 1: A Single-Center Cohort Study.
Cancers (Basel)
; 13(8)2021 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33919865
13.
Pediatric Diffuse Midline Gliomas H3 K27M-Mutant and Non-Histone Mutant Midline High-Grade Gliomas in Neurofibromatosis Type 1 in Comparison With Non-Syndromic Children: A Single-Center Pilot Study.
Front Oncol
; 10: 795, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32582540
14.
Sudden death in an infant revealing atypical Kawasaki disease.
Pediatr Emerg Care
; 22(1): 35-7, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16418610
15.
RNF213 variant in a patient with Legius syndrome associated with moyamoya syndrome.
Mol Genet Genomic Med
; 9(6): e1669, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33939317
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Noninvasive ventilation in a child affected by achondroplasia respiratory difficulty syndrome.
Paediatr Anaesth
; 17(1): 75-9, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17184438
17.
Home mechanical ventilation in children: retrospective survey of a pediatric population.
Pediatr Int
; 49(6): 801-5, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18045275
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