Detalles de la búsqueda
1.
DNA methylation profiling of asbestos-treated MeT5A cell line reveals novel pathways implicated in asbestos response.
Arch Toxicol
; 92(5): 1785-1795, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29523930
2.
A mutation in caspase-9 decreases the expression of BAFFR and ICOS in patients with immunodeficiency and lymphoproliferation.
Genes Immun
; 16(2): 151-61, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25569260
3.
III Italian Consensus Conference on Malignant Mesothelioma of the Pleura. Epidemiology, Public Health and Occupational Medicine related issues.
Med Lav
; 106(5): 325-32, 2015 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26384258
4.
Diamond-Blackfan anaemia: genetic homogeneity for a gene on chromosome 19q13 restricted to 1.8 Mb.
Nat Genet
; 16(4): 368-71, 1997 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9241274
5.
The gene encoding ribosomal protein S19 is mutated in Diamond-Blackfan anaemia.
Nat Genet
; 21(2): 169-75, 1999 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9988267
6.
XRCC1 and ERCC1 variants modify malignant mesothelioma risk: a case-control study.
Mutat Res
; 708(1-2): 11-20, 2011 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21277872
7.
Familial tumoral calcinosis and testicular microlithiasis associated with a new mutation of GALNT3 in a white family.
J Clin Pathol
; 59(4): 440-2, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16567474
8.
Polymorphisms in DNA repair genes as risk factors for asbestos-related malignant mesothelioma in a general population study.
Mutat Res
; 599(1-2): 124-34, 2006 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16564556
9.
CDKN2A and BAP1 germline mutations predispose to melanoma and mesothelioma.
Cancer Lett
; 378(2): 120-30, 2016 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27181379
10.
Diamond-Blackfan anemia: expansion of erythroid progenitors in vitro by IL-9, but exclusion of a significant pathogenetic role for the IL-9 gene and the hematopoietic gene cluster on chromosome 5q.
Exp Hematol
; 25(12): 1270-7, 1997 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9357971
11.
Characterization of phenylketonuria alleles in the Italian population.
Eur J Hum Genet
; 3(5): 294-302, 1995.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8556304
12.
Vitamin E dietary supplementation inhibits transforming growth factor beta 1 gene expression in the rat liver.
FEBS Lett
; 308(3): 267-70, 1992 Aug 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1505665
13.
Decreased function of Fas in patients displaying delayed progression of HIV-induced immune deficiency.
Hematol J
; 2(4): 220-7, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11920253
14.
Analysis of sequence contexts flanking T.G mismatches leads to predictions about reactivity of the mismatched T to osmium tetroxide.
DNA Cell Biol
; 12(10): 945-9, 1993 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8274226
15.
Diamond-Blackfan Anaemia: an overview.
Paediatr Drugs
; 2(5): 345-55, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11022796
16.
Cystinuria phenotyping by oral lysine and arginine loading.
Clin Nephrol
; 56(6): 467-74, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11770798
17.
[Erythrocyte sodium-lithium countertransport in diabetic adolescents]. / Contretransport sodium-lithium érythrocytaire chez les adolescents diabétiques.
Arch Mal Coeur Vaiss
; 83(8): 1249-51, 1990 Jul.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-2124463
18.
[Wolfram's syndrome. Presentation of a case]. / Sindrome di Wolfram: Presentazione di un caso.
Pediatr Med Chir
; 6(4): 579-81, 1984.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-6335914
19.
Dilemmas and progress in mutation detection.
Trends Genet
; 9(12): 403-5, 1993 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8122304
20.
AEC syndrome: further evidence of a common genetic etiology with Rapp-Hodgkin syndrome.
Eur J Med Genet
; 49(6): 520-2, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16824815