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1.
A homozygous CEP57 c.915_925dupCAATGTTCAGC mutation in a patient with mosaic variegated aneuploidy syndrome with rhizomelic shortening in the upper and lower limbs and a narrow thorax.
Eur J Med Genet
; 62(3): 195-197, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30010053
2.
Incidencia de prematuros en el Hospital General Naval de Alta Especialidad 2015-2017 / Incidence of premature infants in the High Specialty Naval General Hospital 2015-2017
Rev. sanid. mil
; 72(1): 19-23, ene.-feb. 2018. graf
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en Español
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LILACS-Express
| ID: biblio-1020866
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