Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous variants in TBCK cause a mild neurologic syndrome in humans and mice.
Am J Med Genet A
; 191(10): 2508-2517, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37353954
2.
Mechanism of KMT5B haploinsufficiency in neurodevelopment in humans and mice.
Sci Adv
; 9(10): eade1463, 2023 03 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36897941
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