Detalles de la búsqueda
1.
Design of proteasome inhibitors with oral efficacy in vivo against Plasmodium falciparum and selectivity over the human proteasome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(39)2021 09 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34548400
2.
Probing the roles of SUMOylation in cancer cell biology by using a selective SAE inhibitor.
Nat Chem Biol
; 13(11): 1164-1171, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28892090
3.
Autoubiquitination of the 26S proteasome on Rpn13 regulates breakdown of ubiquitin conjugates.
EMBO J
; 33(10): 1159-76, 2014 May 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24811749
4.
Substrate-assisted inhibition of ubiquitin-like protein-activating enzymes: the NEDD8 E1 inhibitor MLN4924 forms a NEDD8-AMP mimetic in situ.
Mol Cell
; 37(1): 102-11, 2010 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20129059
5.
Soluble Human Cytomegalovirus gH/gL/pUL128-131 Pentameric Complex, but Not gH/gL, Inhibits Viral Entry to Epithelial Cells and Presents Dominant Native Neutralizing Epitopes.
J Biol Chem
; 290(26): 15985-95, 2015 Jun 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25947373
6.
Cleavage Specificity of Mycobacterium tuberculosis ClpP1P2 Protease and Identification of Novel Peptide Substrates and Boronate Inhibitors with Anti-bacterial Activity.
J Biol Chem
; 290(17): 11008-20, 2015 Apr 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25759383
7.
Mechanistic study of Uba5 enzyme and the Ufm1 conjugation pathway.
J Biol Chem
; 289(33): 22648-22658, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24966333
8.
An inhibitor of NEDD8-activating enzyme as a new approach to treat cancer.
Nature
; 458(7239): 732-6, 2009 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19360080
9.
Identification of potent and selective non-covalent inhibitors of the Plasmodium falciparum proteasome.
J Am Chem Soc
; 136(39): 13562-5, 2014 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25226494
10.
Mechanistic studies on activation of ubiquitin and di-ubiquitin-like protein, FAT10, by ubiquitin-like modifier activating enzyme 6, Uba6.
J Biol Chem
; 287(19): 15512-22, 2012 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22427669
11.
N,C-Capped dipeptides with selectivity for mycobacterial proteasome over human proteasomes: role of S3 and S1 binding pockets.
J Am Chem Soc
; 135(27): 9968-71, 2013 Jul 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23782398
12.
Quantifiable analysis of cellular pathway inhibition of a Nedd8-activating enzyme inhibitor, MLN4924, using AlphaScreen.
Anal Biochem
; 439(2): 109-15, 2013 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23624319
13.
Changes in the ratio of free NEDD8 to ubiquitin triggers NEDDylation by ubiquitin enzymes.
Biochem J
; 441(3): 927-36, 2012 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22004789
14.
Mechanistic studies of substrate-assisted inhibition of ubiquitin-activating enzyme by adenosine sulfamate analogues.
J Biol Chem
; 286(47): 40867-77, 2011 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21969368
15.
MLN4924, a NEDD8-activating enzyme inhibitor, is active in diffuse large B-cell lymphoma models: rationale for treatment of NF-{kappa}B-dependent lymphoma.
Blood
; 116(9): 1515-23, 2010 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20525923
16.
Reaction hijacking of tyrosine tRNA synthetase as a new whole-of-life-cycle antimalarial strategy.
Science
; 376(6597): 1074-1079, 2022 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35653481
17.
Characterization of a new series of non-covalent proteasome inhibitors with exquisite potency and selectivity for the 20S beta5-subunit.
Biochem J
; 430(3): 461-76, 2010 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20632995
18.
Flow virometry for process monitoring of live virus vaccines-lessons learned from ERVEBO.
Sci Rep
; 11(1): 7432, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33795759
19.
Isomerization in the CDR2 of a monoclonal antibody: Binding analysis and factors that influence the isomerization rate.
Biotechnol Bioeng
; 105(3): 515-23, 2010 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19806678
20.
Optimization of a series of dipeptides with a P3 threonine residue as non-covalent inhibitors of the chymotrypsin-like activity of the human 20S proteasome.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(22): 6581-6, 2010 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20875739