Detalles de la búsqueda
1.
International external quality assurance of JAK2 V617F quantification.
Ann Hematol
; 98(5): 1111-1118, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30535576
2.
Gain of chromosome 21 or amplification of chromosome arm 21q is one mechanism for increased ERG expression in acute myeloid leukemia.
Genes Chromosomes Cancer
; 55(2): 148-57, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26542308
3.
Flow cytometric identification of 76 patients with biclonal disease among 5523 patients with chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL) and its genetic characterization.
Br J Haematol
; 164(4): 565-9, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24236747
4.
Development and validation of a real-time quantification assay to detect and monitor BRAFV600E mutations in hairy cell leukemia.
Blood
; 119(13): 3151-4, 2012 Mar 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22331186
5.
A novel hierarchical prognostic model of AML solely based on molecular mutations.
Blood
; 120(15): 2963-72, 2012 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22915647
6.
SRSF2 mutations in 275 cases with chronic myelomonocytic leukemia (CMML).
Blood
; 120(15): 3080-8, 2012 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22919025
7.
RUNX1 mutations are frequent in de novo AML with noncomplex karyotype and confer an unfavorable prognosis.
Blood
; 117(8): 2348-57, 2011 Feb 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21148331
8.
AML classification in the year 2023: How to avoid a Babylonian confusion of languages.
Leukemia
; 37(7): 1413-1420, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37120689
9.
Monoclonal B-cell lymphocytosis is closely related to chronic lymphocytic leukaemia and may be better classified as early-stage CLL.
Br J Haematol
; 157(1): 86-96, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22224978
10.
Molecular analyses of 15,542 patients with suspected BCR-ABL1-negative myeloproliferative disorders allow to develop a stepwise diagnostic workflow.
Haematologica
; 97(10): 1582-5, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22511494
11.
Use of CBL exon 8 and 9 mutations in diagnosis of myeloproliferative neoplasms and myelodysplastic/myeloproliferative disorders: an analysis of 636 cases.
Haematologica
; 97(12): 1890-4, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22733026
12.
Indeterminate and oncogenic potential: CHIP vs CHOP mutations in AML with NPM1 alteration.
Leukemia
; 36(2): 394-402, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34376804
13.
Minimal residual disease levels assessed by NPM1 mutation-specific RQ-PCR provide important prognostic information in AML.
Blood
; 114(11): 2220-31, 2009 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19587375
14.
Molecular subtypes of NPM1 mutations have different clinical profiles, specific patterns of accompanying molecular mutations and varying outcomes in intermediate risk acute myeloid leukemia.
Haematologica
; 101(2): e55-8, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26471486
15.
Young Man with Sore Throat, Headache, and Rash.
J Emerg Med
; 50(2): e99-e101, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26443642
16.
Associations between imatinib resistance conferring mutations and Philadelphia positive clonal cytogenetic evolution in CML.
Genes Chromosomes Cancer
; 49(10): 910-8, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20607847
17.
Toward a comprehensive prognostic scoring system in chronic lymphocytic leukemia based on a combination of genetic parameters.
Genes Chromosomes Cancer
; 49(9): 851-9, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20552631
18.
Biological and clinical characterization of recurrent 14q deletions in CLL and other mature B-cell neoplasms.
Br J Haematol
; 151(1): 25-36, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20649559
19.
Accumulation of adverse prognostic markers worsens prognosis in chronic lymphocytic leukaemia.
Br J Haematol
; 168(1): 153-6, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25135300
20.
Quantification of rare NPM1 mutation subtypes by digital PCR.
Br J Haematol
; 167(5): 710-4, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25039748