Detalles de la búsqueda
1.
The NIH Somatic Cell Genome Editing program.
Nature
; 592(7853): 195-204, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33828315
2.
Pyroptosis in defense against intracellular bacteria.
Semin Immunol
; 69: 101805, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37429234
3.
LPS-aggregating proteins GBP1 and GBP2 are each sufficient to enhance caspase-4 activation both in cellulo and in vitro.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(15): e2216028120, 2023 04 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37023136
4.
SNX10 and caspase-5 sort out endosomal LPS for a gut-wrenching Slug-fest.
EMBO J
; 40(24): e110128, 2021 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34796973
5.
FOXO1 represses sprouty 2 and sprouty 4 expression to promote arterial specification and vascular remodeling in the mouse yolk sac.
Development
; 149(7)2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35297995
6.
COPB2 loss of function causes a coatopathy with osteoporosis and developmental delay.
Am J Hum Genet
; 108(9): 1710-1724, 2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34450031
7.
Genome-wide screening reveals the genetic basis of mammalian embryonic eye development.
BMC Biol
; 21(1): 22, 2023 02 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36737727
8.
Three-dimensional microCT imaging of mouse heart development from early post-implantation to late fetal stages.
Mamm Genome
; 34(2): 156-165, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36595063
9.
Comprehensive ECG reference intervals in C57BL/6N substrains provide a generalizable guide for cardiac electrophysiology studies in mice.
Mamm Genome
; 34(2): 180-199, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37294348
10.
Corrigendum: High-throughput discovery of novel developmental phenotypes.
Nature
; 551(7680): 398, 2017 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29144450
11.
AAV5 delivery of CRISPR-Cas9 supports effective genome editing in mouse lung airway.
Mol Ther
; 30(1): 238-243, 2022 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34695545
12.
Mouse mutant phenotyping at scale reveals novel genes controlling bone mineral density.
PLoS Genet
; 16(12): e1009190, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33370286
13.
A global Slc7a7 knockout mouse model demonstrates characteristic phenotypes of human lysinuric protein intolerance.
Hum Mol Genet
; 29(13): 2171-2184, 2020 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32504080
14.
Bi-allelic Variants in TONSL Cause SPONASTRIME Dysplasia and a Spectrum of Skeletal Dysplasia Phenotypes.
Am J Hum Genet
; 104(3): 422-438, 2019 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30773277
15.
High-throughput discovery of novel developmental phenotypes.
Nature
; 537(7621): 508-514, 2016 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27626380
16.
Proximity-dependent proteomics of the Chlamydia trachomatis inclusion membrane reveals functional interactions with endoplasmic reticulum exit sites.
PLoS Pathog
; 15(4): e1007698, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30943267
17.
Multimodal high-resolution embryonic imaging with light sheet fluorescence microscopy and optical coherence tomography.
Opt Lett
; 46(17): 4180-4183, 2021 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34469969
18.
CreLite: An optogenetically controlled Cre/loxP system using red light.
Dev Dyn
; 249(11): 1394-1403, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32745301
19.
The role of FREM2 and FRAS1 in the development of congenital diaphragmatic hernia.
Hum Mol Genet
; 27(12): 2064-2075, 2018 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29618029
20.
Biallelic Variants in OTUD6B Cause an Intellectual Disability Syndrome Associated with Seizures and Dysmorphic Features.
Am J Hum Genet
; 100(4): 676-688, 2017 Apr 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28343629