Detalles de la búsqueda
1.
Targeting HSP90 dimerization via the C terminus is effective in imatinib-resistant CML and lacks the heat shock response.
Blood
; 132(3): 307-320, 2018 07 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29724897
2.
α-Aminoxy Oligopeptides: Synthesis, Secondary Structure, and Cytotoxicity of a New Class of Anticancer Foldamers.
Chemistry
; 22(49): 17600-17611, 2016 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27573537
3.
Development of a First-in-Class Small-Molecule Inhibitor of the C-Terminal Hsp90 Dimerization.
ACS Cent Sci
; 8(5): 636-655, 2022 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35647282
4.
Structure-Activity and Structure-Toxicity Relationships of Peptoid-Based Histone Deacetylase Inhibitors with Dual-Stage Antiplasmodial Activity.
ChemMedChem
; 14(9): 912-926, 2019 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30664827
5.
Histone Deacetylase 6-Selective Inhibitors and the Influence of Capping Groups on Hydroxamate-Zinc Denticity.
J Med Chem
; 61(17): 8054-8060, 2018 09 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30118224
6.
One-pot, multi-component synthesis and structure-activity relationships of peptoid-based histone deacetylase (HDAC) inhibitors targeting malaria parasites.
Eur J Med Chem
; 158: 801-813, 2018 Oct 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30245402
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