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1.
Reagent and Catalyst Capsules: A Chemical Delivery System for Reaction Screening and Parallel Synthesis.
J Org Chem
; 86(2): 1357-1370, 2021 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33295768
2.
The EED protein-protein interaction inhibitor A-395 inactivates the PRC2 complex.
Nat Chem Biol
; 13(4): 389-395, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28135237
3.
Discovery and optimization of novel constrained pyrrolopyridone BET family inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(10): 1804-1810, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29678460
4.
SAR of amino pyrrolidines as potent and novel protein-protein interaction inhibitors of the PRC2 complex through EED binding.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(7): 1576-1583, 2017 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28254486
5.
Erratum: The EED protein-protein interaction inhibitor A-395 inactivates the PRC2 complex.
Nat Chem Biol
; 13(8): 922, 2017 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28853738
6.
Synthesis and biological activity of aminophthalazines and aminopyridazines as novel inhibitors of PGE2 production in cells.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(2): 528-31, 2013 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23237838
7.
Synthesis and biological activity of 2-aminothiazoles as novel inhibitors of PGE2 production in cells.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(10): 3567-70, 2012 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22516282
8.
Facile, novel two-step syntheses of benzimidazoles, bis-benzimidazoles, and bis-benzimidazole-dihydroquinoxalines.
Mol Divers
; 16(1): 73-9, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22237832
9.
2,4-Diphenyl-6-trifluoro-methyl-2,3-dihydro-1H,5H-pyrrolo-[3,4-c]pyrrole-1,3-dione.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 68(Pt 2): o496-7, 2012 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22347098
10.
Identification and structure-based drug design of cell-active inhibitors of interleukin 17A at a novel C-terminal site.
Sci Rep
; 12(1): 14561, 2022 08 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36028520
11.
A novel route to synthesize libraries of quinoxalines via Petasis methodology in two synthetic operations.
Tetrahedron Lett
; 52(38): 4821-4823, 2011 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21987596
12.
Development of Orally Efficacious Allosteric Inhibitors of TNFα via Fragment-Based Drug Design.
J Med Chem
; 64(1): 417-429, 2021 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33378180
13.
The design, synthesis, and evaluation of 8 hybrid DFG-out allosteric kinase inhibitors: a structural analysis of the binding interactions of Gleevec, Nexavar, and BIRB-796.
Bioorg Med Chem
; 18(15): 5738-48, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20621496
14.
Application of a novel [3+2] cycloaddition reaction to prepare substituted imidazoles and their use in the design of potent DFG-out allosteric B-Raf inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 18(1): 292-304, 2010 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19962319
15.
Concise Two-Step Solution Phase Syntheses of four novel Dihydroquinazoline scaffolds.
Tetrahedron Lett
; 51(30): 3951-3955, 2010 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20625451
16.
Two step syntheses of fused quinoxaline-benzodiazepines and bis-benzodiazepines.
Tetrahedron Lett
; 51(34): 4566-4569, 2010 Aug 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20706616
17.
Concise Preparation of Novel Tricyclic Chemotypes: Fused Hydantoin-benzodiazepines.
Tetrahedron Lett
; 51(36): 4689-4692, 2010 Sep 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20802841
18.
2-Butyl-11-phenyl-5,10-dihydro-1H-benzo[e]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-1,3(2H)-dione.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 66(Pt 3): o625, 2010 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21580382
19.
2-Propyl 3,3-dibromo-2-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxyl-ate.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 66(Pt 3): o597, 2010 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21580358
20.
Emerging molecular diversity from the intra-molecular Ugi reaction: iterative efficiency in medicinal chemistry.
Mol Divers
; 13(2): 195-207, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19205916