Detalles de la búsqueda
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Optimal adaptive sequential designs for crossover bioequivalence studies.
Pharm Stat
; 15(1): 15-27, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26538182
2.
Additional results for 'Sequential design approaches for bioequivalence studies with crossover designs'.
Pharm Stat
; 11(1): 8-13, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21308974
3.
Public Workshop Summary Report on Fiscal Year 2021 Generic Drug Regulatory Science Initiatives: Data Analysis and Model-Based Bioequivalence.
Clin Pharmacol Ther
; 110(5): 1190-1195, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33236362
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Effects on serum hormone levels of low-dose estrogen in place of placebo during the hormone-free interval of an oral contraceptive.
Contraception
; 77(1): 34-9, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18082664
5.
Sequential design approaches for bioequivalence studies with crossover designs.
Pharm Stat
; 7(4): 245-62, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17710740
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Model-Informed Drug Development and Review for Generic Products: Summary of FDA Public Workshop.
Clin Pharmacol Ther
; 104(1): 27-30, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29603191
7.
Suggestions for Streamlining and Optimizing Clinical End-Point Bioequivalence Studies for US Abbreviated New Drug Application Submissions.
Clin Pharmacol Ther
; 105(2): 310-312, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30430559
8.
Steady-state pharmacokinetics of an extended-regimen oral contraceptive with continuous estrogen.
Contraception
; 83(1): 55-61, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21134504
9.
A randomized, multiple-dose parallel study to compare the pharmacokinetic parameters of synthetic conjugated estrogens, A, administered as oral tablet or vaginal cream.
Menopause
; 18(4): 393-9, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21107298
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