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1.
Topical Application of Fingolimod Perturbs Cutaneous Inflammation.
J Immunol
; 196(9): 3854-64, 2016 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27001955
2.
Fluid-induced lung injury-role of TRPV4 channels.
Pflugers Arch
; 469(9): 1121-1134, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28456852
3.
Examining the Role of Sphingosine Kinase-2 in the Regulation of Endothelial Cell Barrier Integrity.
Microcirculation
; 23(3): 248-65, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26822263
4.
Common genetic variants near the Brittle Cornea Syndrome locus ZNF469 influence the blinding disease risk factor central corneal thickness.
PLoS Genet
; 6(5): e1000947, 2010 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20485516
5.
No Strong Association between the Apolipoprotein E E4 Allele and Glaucoma: A Multicohort Study.
Ophthalmol Sci
; 3(3): 100287, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37007646
6.
RNA Sequencing of Lens Capsular Epithelium Implicates Novel Pathways in Pseudoexfoliation Syndrome.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 63(3): 26, 2022 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35348588
7.
The APOE E4 Allele Is Associated with Faster Rates of Neuroretinal Thinning in a Prospective Cohort Study of Suspect and Early Glaucoma.
Ophthalmol Sci
; 2(2): 100159, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36249683
8.
Ancestral LOXL1 variants are associated with pseudoexfoliation in Caucasian Australians but with markedly lower penetrance than in Nordic people.
Hum Mol Genet
; 17(5): 710-6, 2008 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18037624
9.
Novel quantitative trait loci for central corneal thickness identified by candidate gene analysis of osteogenesis imperfecta genes.
Hum Genet
; 127(1): 33-44, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19714363
10.
Candidate gene study to investigate the genetic determinants of normal variation in central corneal thickness.
Mol Vis
; 16: 562-9, 2010 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20360993
11.
Functional and structural implications of the complement factor H Y402H polymorphism associated with age-related macular degeneration.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 49(5): 1763-70, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18263814
12.
Colonic migrating motor complexes are inhibited in acute tri-nitro benzene sulphonic acid colitis.
PLoS One
; 13(6): e0199394, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29933379
13.
A novel deletion in the FTL gene causes hereditary hyperferritinemia cataract syndrome (HHCS) by alteration of the transcription start site.
Hum Mutat
; 28(7): 742, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17579362
14.
Myocilin Gly252Arg mutation and glaucoma of intermediate severity in Caucasian individuals.
Arch Ophthalmol
; 125(1): 98-104, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17210859
15.
Abnormal iris processes may be a marker of glaucoma gene carrier status in some cases of primary infantile glaucoma.
Ophthalmic Genet
; 28(3): 157-62, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17896314
16.
The PITX3 gene in posterior polar congenital cataract in Australia.
Mol Vis
; 12: 367-71, 2006 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16636655
17.
A Glaucoma Case-control Study of the WDR36 Gene D658G sequence variant.
Am J Ophthalmol
; 142(2): 324-5, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16876519
18.
A myocilin Gln368STOP homozygote does not exhibit a more severe glaucoma phenotype than heterozygous cases.
Am J Ophthalmol
; 141(2): 402-3, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16458712
19.
Dengue Virus Infection of Primary Endothelial Cells Induces Innate Immune Responses, Changes in Endothelial Cells Function and Is Restricted by Interferon-Stimulated Responses.
J Interferon Cytokine Res
; 35(8): 654-65, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25902155
20.
RZF, a zinc-finger protein in the photoreceptors of human retina.
Gene
; 342(2): 219-29, 2004 Nov 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15527981