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1.
Topical Application of Fingolimod Perturbs Cutaneous Inflammation.
J Immunol
; 196(9): 3854-64, 2016 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27001955
2.
Fluid-induced lung injury-role of TRPV4 channels.
Pflugers Arch
; 469(9): 1121-1134, 2017 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28456852
3.
Examining the Role of Sphingosine Kinase-2 in the Regulation of Endothelial Cell Barrier Integrity.
Microcirculation
; 23(3): 248-65, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26822263
4.
Common genetic variants near the Brittle Cornea Syndrome locus ZNF469 influence the blinding disease risk factor central corneal thickness.
PLoS Genet
; 6(5): e1000947, 2010 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20485516
5.
Ancestral LOXL1 variants are associated with pseudoexfoliation in Caucasian Australians but with markedly lower penetrance than in Nordic people.
Hum Mol Genet
; 17(5): 710-6, 2008 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18037624
6.
Novel quantitative trait loci for central corneal thickness identified by candidate gene analysis of osteogenesis imperfecta genes.
Hum Genet
; 127(1): 33-44, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19714363
7.
Candidate gene study to investigate the genetic determinants of normal variation in central corneal thickness.
Mol Vis
; 16: 562-9, 2010 Mar 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20360993
8.
Functional and structural implications of the complement factor H Y402H polymorphism associated with age-related macular degeneration.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 49(5): 1763-70, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18263814
9.
A novel deletion in the FTL gene causes hereditary hyperferritinemia cataract syndrome (HHCS) by alteration of the transcription start site.
Hum Mutat
; 28(7): 742, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17579362
10.
Myocilin Gly252Arg mutation and glaucoma of intermediate severity in Caucasian individuals.
Arch Ophthalmol
; 125(1): 98-104, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17210859
11.
Abnormal iris processes may be a marker of glaucoma gene carrier status in some cases of primary infantile glaucoma.
Ophthalmic Genet
; 28(3): 157-62, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17896314
12.
A Glaucoma Case-control Study of the WDR36 Gene D658G sequence variant.
Am J Ophthalmol
; 142(2): 324-5, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16876519
13.
A myocilin Gln368STOP homozygote does not exhibit a more severe glaucoma phenotype than heterozygous cases.
Am J Ophthalmol
; 141(2): 402-3, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16458712
14.
Ocular expression and distribution of products of the POAG-associated chromosome 9p21 gene region.
PLoS One
; 8(9): e75067, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24069379
15.
Genome-wide association analyses identify multiple loci associated with central corneal thickness and keratoconus.
Nat Genet
; 45(2): 155-63, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23291589
16.
Genetic investigation into the endophenotypic status of central corneal thickness and optic disc parameters in relation to open-angle glaucoma.
Am J Ophthalmol
; 154(5): 833-842.e2, 2012 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-22840486
17.
The p53 codon 72 PRO/PRO genotype may be associated with initial central visual field defects in caucasians with primary open angle glaucoma.
PLoS One
; 7(9): e45613, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23049825
18.
Association of genetic variants in the TMCO1 gene with clinical parameters related to glaucoma and characterization of the protein in the eye.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 53(8): 4917-25, 2012 Jul 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-22714896
19.
Ethnic and mouse strain differences in central corneal thickness and association with pigmentation phenotype.
PLoS One
; 6(8): e22103, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21853026
20.
Heritability of central corneal thickness in nuclear families.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 50(9): 4087-90, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19420341
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