Detalles de la búsqueda
1.
B-cell receptor signaling and genetic lesions in TP53 and CDKN2A/CDKN2B cooperate in Richter transformation.
Blood
; 138(12): 1053-1066, 2021 09 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33900379
2.
Severe digital malformations in a rare variant of fibrodysplasia ossificans progressiva.
Am J Med Genet A
; 179(7): 1310-1314, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31012264
3.
First Cases of Hb Agrinio Described in Patients from the Republic of Macedonia.
Hemoglobin
; 41(4-6): 308-310, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29219637
4.
LHX4 Gene Alterations: Patient Report and Review of the Literature.
Pediatr Endocrinol Rev
; 13(4): 749-55, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27464418
5.
Hb G-Waimanalo [A1] or α64(E13)AspâAsn (α1) (HBA1: c.193G>A) Observed in a Bulgarian Family.
Hemoglobin
; 39(6): 430-1, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26212674
6.
Novel Founder Mutation in FANCA Gene (c.3446_3449dupCCCT) Among Romani Patients from the Balkan Region.
Balkan Med J
; 35(1): 108-111, 2018 01 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29400309
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