Detalles de la búsqueda
1.
Identification and functional characterization of de novo FOXP1 variants provides novel insights into the etiology of neurodevelopmental disorder.
Hum Mol Genet
; 25(3): 546-57, 2016 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26647308
2.
Effect of mutation order on myeloproliferative neoplasms.
N Engl J Med
; 372(7): 601-612, 2015 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25671252
3.
De novo TBR1 mutations in sporadic autism disrupt protein functions.
Nat Commun
; 5: 4954, 2014 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25232744
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