Detalles de la búsqueda
1.
Guidelines for investigating causality of sequence variants in human disease.
Nature
; 508(7497): 469-76, 2014 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24759409
2.
Choices of incidental findings of individuals undergoing genome wide sequencing, a single center's experience.
Clin Genet
; 91(1): 137-140, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27392285
3.
Clinical and molecular features of mitochondrial DNA depletion due to mutations in deoxyguanosine kinase.
Hum Mutat
; 29(2): 330-1, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18205204
4.
A novel FOXF1 mutation associated with alveolar capillary dysplasia and coexisting colobomas and hemihyperplasia.
J Perinatol
; 35(2): 155-7, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25627281
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