Detalles de la búsqueda
1.
Germline MBD4 deficiency causes a multi-tumor predisposition syndrome.
Am J Hum Genet
; 109(5): 953-960, 2022 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35460607
2.
Macrophage- and BCR-derived but not TLR-derived signals support the growth of CLL and Richter syndrome murine models in vivo.
Blood
; 140(22): 2335-2347, 2022 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36084319
3.
B-cell receptor signaling and genetic lesions in TP53 and CDKN2A/CDKN2B cooperate in Richter transformation.
Blood
; 138(12): 1053-1066, 2021 09 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33900379
4.
NFKBIE mutations are selected by the tumor microenvironment and contribute to immune escape in chronic lymphocytic leukemia.
Leukemia
; 2024 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38486128
5.
A novel germline MLH1 mutation causing Lynch Syndrome in patients from the Republic of Macedonia.
Croat Med J
; 53(5): 496-501, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23100212
6.
The AKR1D1*36 (rs1872930) Allelic Variant Is Independently Associated With Clopidogrel Treatment Outcome.
Pharmgenomics Pers Med
; 12: 287-295, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31695473
7.
Mutational Signature Analysis Reveals NTHL1 Deficiency to Cause a Multi-tumor Phenotype.
Cancer Cell
; 35(2): 256-266.e5, 2019 02 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30753826
8.
Manganese superoxide dismutase (MnSOD) genetic polymorphism is associated with risk of early-onset prostate cancer.
Cell Biochem Funct
; 26(7): 771-7, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18646267
9.
Original research paper. Hydrazinyldiene-chroman-2,4-diones in inducing growth arrest and apoptosis in breast cancer cells: Synergism with doxorubicin and correlation with physicochemical properties.
Acta Pharm
; 67(1): 35-52, 2017 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28231049
10.
Moleculary Confirmed, Cytogenetic Remission in a Case with Myelodysplastic Syndrome Treated with Azacitidne.
Pril (Makedon Akad Nauk Umet Odd Med Nauki)
; 38(3): 157-162, 2017 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29668469
11.
Diversities of Calreticulin Gene Mutations in Macedonian Patients With Essential Thrombocythemia.
Clin Lymphoma Myeloma Leuk
; 16(8): 477-81, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27521277
12.
A new case with 10q23 interstitial deletion encompassing both PTEN and BMPR1A narrows the genetic region deleted in juvenile polyposis syndrome.
J Appl Genet
; 54(1): 43-7, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22993021
13.
Promoter length polymorphism in UGT1A1 and the risk of sporadic colorectal cancer.
Cancer Genet
; 205(4): 163-7, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22559977
14.
Essential Thrombocythemia Associated With Germline JAK2 G571S Variant and Somatic CALR Type 1 Mutation.
Clin Lymphoma Myeloma Leuk
; 16(5): e55-7, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27009537
15.
Glutathione peroxidase 1 (GPX1) genetic polymorphism, erythrocyte GPX activity, and prostate cancer risk.
Int Urol Nephrol
; 41(1): 63-70, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18563616
16.
Increased oxidative/nitrosative stress and decreased antioxidant enzyme activities in prostate cancer.
Clin Biochem
; 42(12): 1228-35, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19465015
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