Detalles de la búsqueda
1.
Analysis of Salt Stress on Soil Microbial Community Composition and Its Correlation with Active Components in the Rhizosphere of Acanthopanax senticosus.
Curr Microbiol
; 81(6): 160, 2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38695903
2.
Leigh Syndrome: A Study of 209 Patients at the Beijing Children's Hospital.
Ann Neurol
; 91(4): 466-482, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35094435
3.
Clinical and genetic spectrum of hereditary spastic paraplegia in Chinese children.
Dev Med Child Neurol
; 65(3): 416-423, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36109173
4.
[Electroencephalogram characteristics of 26 children with febrile infection-related epilepsy syndrome]. / 26ä¾å¿ç«¥åçææç¸å ³æ§ç«ç«ç»¼åå¾çèçµå¾åæ.
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 25(9): 923-928, 2023.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-37718397
5.
Transcriptomic analysis reveals the mechanism of host growth promotion by endophytic fungus of Rumex gmelinii Turcz.
Arch Microbiol
; 204(7): 443, 2022 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35776209
6.
Functional connectivity differences in speech production networks in Chinese children with Rolandic epilepsy.
Epilepsy Behav
; 135: 108819, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35835716
7.
Genotype-phenotype correlation of CACNA1A variants in children with epilepsy.
Dev Med Child Neurol
; 64(1): 105-111, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34263451
8.
Analysis of the mechanism of saponin biotransformation in Dioscoreae nipponicae rhizoma by the endophytic fungus Fusarium sp. C39 using whole-genome sequencing.
J Basic Microbiol
; 62(5): 623-633, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35411947
9.
Altered inhibitory synapses in de novo GABRA5 and GABRA1 mutations associated with early onset epileptic encephalopathies.
Brain
; 142(7): 1938-1954, 2019 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31056671
10.
[Clinical effect of tacrolimus in the treatment of myasthenia gravis in children].
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 22(9): 964-969, 2020 Sep.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-32933627
11.
Acute autonomic neuropathy with severe gastrointestinal symptoms in children: a case series.
BMC Neurol
; 17(1): 164, 2017 Aug 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28841844
12.
Screening for differentially expressed genes in endophytic fungus strain 39 during co-culture with herbal extract of its host Dioscorea nipponica Makino.
Curr Microbiol
; 69(4): 517-24, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24894904
13.
A new phenotype of EVEN-PLUS syndrome in a Chinese family and literature review.
Mol Genet Genomic Med
; 12(1): e2335, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38284453
14.
Deep brain stimulation for pediatric pantothenate kinase-associated neurodegeneration with status dystonicus: A case report and literature review.
Clin Neurol Neurosurg
; 241: 108306, 2024 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38713962
15.
Encephalitis is an Important Phenotype of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Diseases: A Single-Center Cohort Study.
Pediatr Neurol
; 152: 98-106, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38242024
16.
Basal nuclei lesions and cholecystitis as initial findings of late infantile metachromatic leukodystrophy.
Clin Neurol Neurosurg
; 224: 107543, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36509016
17.
The clinical spectrum associated with ATP1A2 variants in Chinese pediatric patients.
Brain Dev
; 45(8): 422-431, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37142513
18.
Multisource Deep Transfer Learning Based on Balanced Distribution Adaptation.
Comput Intell Neurosci
; 2022: 6915216, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35479600
19.
Novel Loss-of-Function Variants in CHD2 Cause Childhood-Onset Epileptic Encephalopathy in Chinese Patients.
Genes (Basel)
; 13(5)2022 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35627293
20.
Expanding the mutational spectrum of Rahman syndrome: A rare disorder with severe intellectual disability and particular facial features in two Chinese patients.
Mol Genet Genomic Med
; 10(3): e1825, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35156329