Detalles de la búsqueda
1.
Orally Bioavailable Macrocyclic Peptide That Inhibits Binding of PCSK9 to the Low Density Lipoprotein Receptor.
Circulation
; 148(2): 144-158, 2023 07 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37125593
2.
Discovery of a potent and selective ROMK inhibitor with improved pharmacokinetic properties based on an octahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazine scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(23): 5695-5702, 2016 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27839686
3.
Guided reconstitution of membrane protein fragments.
Biopolymers
; 102(1): 16-29, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23897574
4.
Structure Guided Discovery of Novel Pan Metallo-ß-Lactamase Inhibitors with Improved Gram-Negative Bacterial Cell Penetration.
J Med Chem
; 67(5): 3400-3418, 2024 Mar 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38387069
5.
Discovery of benzodihydroisofurans as novel, potent, bioavailable and brain-penetrant prolylcarboxypeptidase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(4): 1550-6, 2012 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22264488
6.
Identification of residue-to-residue contact between a peptide ligand and its G protein-coupled receptor using periodate-mediated dihydroxyphenylalanine cross-linking and mass spectrometry.
J Biol Chem
; 285(50): 39425-36, 2010 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20923758
7.
Discovery of benzimidazole pyrrolidinyl amides as prolylcarboxypeptidase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(5): 1299-305, 2011 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21315588
8.
Discovery of MK-8153, a Potent and Selective ROMK Inhibitor and Novel Diuretic/Natriuretic.
J Med Chem
; 64(11): 7691-7701, 2021 06 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34038119
9.
Binding of fluorinated phenylalanine alpha-factor analogues to Ste2p: evidence for a cation-pi binding interaction between a peptide ligand and its cognate G protein-coupled receptor.
Biochemistry
; 49(24): 5007-15, 2010 Jun 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20420459
10.
Discovery of pyrazolyl propionyl cyclohexenamide derivatives as full agonists for the high affinity niacin receptor GPR109A.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(11): 3372-5, 2010 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20452209
11.
Anthranilic acid replacements in a niacin receptor agonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(11): 3426-30, 2010 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20444602
12.
Cross-linking of a DOPA-containing peptide ligand into its G protein-coupled receptor.
Biochemistry
; 48(9): 2033-44, 2009 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19152328
13.
HIV-1 peptide vaccine candidates: selecting constrained V3 peptides with highest affinity to antibody 447-52D.
Biochemistry
; 48(33): 7867-77, 2009 Aug 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19552398
14.
Mimicking the structure of the V3 epitope bound to HIV-1 neutralizing antibodies.
Biochemistry
; 48(15): 3288-303, 2009 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19281264
15.
Synthesis and biological evaluation of platensimycin analogs.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(6): 1623-7, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19233644
16.
A strategy of employing aminoheterocycles as amide mimics to identify novel, potent and bioavailable soluble epoxide hydrolase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(19): 5716-21, 2009 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19700315
17.
Discovery of spirocyclic secondary amine-derived tertiary ureas as highly potent, selective and bioavailable soluble epoxide hydrolase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(13): 3398-404, 2009 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19481932
18.
Discovery of 3,3-disubstituted piperidine-derived trisubstituted ureas as highly potent soluble epoxide hydrolase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(18): 5314-20, 2009 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19682899
19.
Tetrahydro anthranilic acid as a surrogate for anthranilic acid: application to the discovery of potent niacin receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(11): 3163-7, 2008 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18477506
20.
Discovery of biaryl anthranilides as full agonists for the high affinity niacin receptor.
J Med Chem
; 50(25): 6303-6, 2007 Dec 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17994679