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1.
Discovery and Clinical Proof-of-Concept of RLY-2608, a First-in-Class Mutant-Selective Allosteric PI3Kα Inhibitor That Decouples Antitumor Activity from Hyperinsulinemia.
Cancer Discov
; 14(2): 240-257, 2024 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37916956
2.
Naphthamides as novel and potent vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors: design, synthesis, and evaluation.
J Med Chem
; 51(6): 1649-67, 2008 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18324761
3.
Precision Targeted Therapy with BLU-667 for RET-Driven Cancers.
Cancer Discov
; 8(7): 836-849, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29657135
4.
Design, synthesis, and evaluation of orally active benzimidazoles and benzoxazoles as vascular endothelial growth factor-2 receptor tyrosine kinase inhibitors.
J Med Chem
; 50(18): 4351-73, 2007 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17696416
5.
A precision therapy against cancers driven by KIT/PDGFRA mutations.
Sci Transl Med
; 9(414)2017 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29093181
6.
The role of the acidity of N-heteroaryl sulfonamides as inhibitors of bcl-2 family protein-protein interactions.
ACS Med Chem Lett
; 4(2): 186-90, 2013 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900652
7.
Identification of NVP-TNKS656: the use of structure-efficiency relationships to generate a highly potent, selective, and orally active tankyrase inhibitor.
J Med Chem
; 56(16): 6495-511, 2013 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23844574
8.
Identification of potent and selective amidobipyridyl inhibitors of protein kinase D.
J Med Chem
; 53(15): 5422-38, 2010 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20684592
9.
Structurally simplified macrolactone analogues of halichondrin B.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(22): 5547-50, 2004 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15482921
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