Detalles de la búsqueda
1.
Longitudinal transcriptomic analysis of altered pathways in a CHMP2Bintron5-based model of ALS-FTD.
Neurobiol Dis
; 136: 104710, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31837425
2.
Toxic gain of function from mutant FUS protein is crucial to trigger cell autonomous motor neuron loss.
EMBO J
; 35(10): 1077-97, 2016 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26951610
3.
A transgenic mouse expressing CHMP2Bintron5 mutant in neurons develops histological and behavioural features of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia.
Hum Mol Genet
; 25(15): 3341-3360, 2016 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27329763
4.
Degeneration of serotonin neurons triggers spasticity in amyotrophic lateral sclerosis.
Ann Neurol
; 82(3): 444-456, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28856708
5.
Amyotrophic lateral sclerosis and denervation alter sphingolipids and up-regulate glucosylceramide synthase.
Hum Mol Genet
; 24(25): 7390-405, 2015 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26483191
6.
Low dietary protein content alleviates motor symptoms in mice with mutant dynactin/dynein-mediated neurodegeneration.
Hum Mol Genet
; 24(8): 2228-40, 2015 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25552654
7.
Motor neuron intrinsic and extrinsic mechanisms contribute to the pathogenesis of FUS-associated amyotrophic lateral sclerosis.
Acta Neuropathol
; 133(6): 887-906, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28243725
8.
Serotonin 2B receptor slows disease progression and prevents degeneration of spinal cord mononuclear phagocytes in amyotrophic lateral sclerosis.
Acta Neuropathol
; 131(3): 465-80, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26744351
9.
Investigating the contribution of VAPB/ALS8 loss of function in amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mol Genet
; 22(12): 2350-60, 2013 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23446633
10.
Cortical hyperexcitability in mouse models and patients with amyotrophic lateral sclerosis is linked to noradrenaline deficiency.
Sci Transl Med
; 16(738): eadg3665, 2024 Mar 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38478631
11.
Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes.
Nat Commun
; 14(1): 342, 2023 01 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36670122
12.
Alteration of the Neuromuscular Junction and Modifications of Muscle Metabolism in Response to Neuron-Restricted Expression of the CHMP2Bintron5 Mutant in a Mouse Model of ALS-FTD Syndrome.
Biomolecules
; 12(4)2022 03 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35454086
13.
Evidence that corticofugal propagation of ALS pathology is not mediated by prion-like mechanism.
Prog Neurobiol
; 200: 101972, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33309802
14.
Wild-type FUS corrects ALS-like disease induced by cytoplasmic mutant FUS through autoregulation.
Mol Neurodegener
; 16(1): 61, 2021 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34488813
15.
Cytoplasmic FUS triggers early behavioral alterations linked to cortical neuronal hyperactivity and inhibitory synaptic defects.
Nat Commun
; 12(1): 3028, 2021 05 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34021132
16.
Author Correction: Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes.
Nat Commun
; 14(1): 8026, 2023 Dec 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38049418
17.
Transmembrane peptides as inhibitors of ErbB receptor signaling.
Mol Biol Cell
; 15(7): 3464-74, 2004 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15146055
18.
Induction by cocaine of the serotonergic 5-HT3 receptor in rat cerebellum.
Ann N Y Acad Sci
; 1074: 382-9, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17105936
19.
A metabolic switch toward lipid use in glycolytic muscle is an early pathologic event in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.
EMBO Mol Med
; 7(5): 526-46, 2015 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-25820275
20.
Systemic down-regulation of delta-9 desaturase promotes muscle oxidative metabolism and accelerates muscle function recovery following nerve injury.
PLoS One
; 8(6): e64525, 2013.
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| MEDLINE | ID: mdl-23785402