Detalles de la búsqueda
1.
Addiction to DUSP1 protects JAK2V617F-driven polycythemia vera progenitors against inflammatory stress and DNA damage, allowing chronic proliferation.
Oncogene
; 38(28): 5627-5642, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30967632
2.
[Chronic myeloid leukemia--resistance to imatinib mesylate (Glivec)--literature review and personal experience]. / Chronická myeloidní leukémie--rezistence na imatinib mesylát (Glivec)--prehled literatury a vlastní zkusenosti.
Cas Lek Cesk
; 145(5): 377-82, 2006.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-16755775
3.
Heterozygosity for the IVS-I-5 (G-->C) mutation with a G-->A change at codon 18 (Val-->Met; Hb Baden) in cis and a T-->G mutation at codon 126 (Val-->Gly; Hb Dhonburi) in trans resulting in a thalassemia intermedia.
Biochim Biophys Acta
; 1180(2): 173-9, 1992 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1463768
4.
Cryptic splice site activation during RNA processing of MLL/AF4 chimeric transcripts in infants with t(4;11) positive ALL.
Gene
; 247(1-2): 111-8, 2000 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10773450
5.
Complex karyotypes in childhood acute lymphoblastic leukemia: cytogenetic and molecular cytogenetic study of 21 cases.
Cancer Genet Cytogenet
; 145(2): 161-8, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12935929
6.
Lessons to better understanding of hypoxia sensing. Acquired and congenital mutations resulting in polycythemia.
Adv Exp Med Biol
; 502: 189-205, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11950138
7.
[Hemoglobin Haná or alpha 2 beta 2 63 (E7) His-Asn: a new unstable hemoglobin variant with a paradoxically different clinical manifestations in smokers and non-smokers in the same family]. / Hemoglobin Haná nebo alpha 2 beta 2 63 (E7) His-Asn: nová nestabilní varianta hemoglobinu s paradoxne rozdílnou klinickou manifestací u kuráku a nekuráku téze rodiny.
Vnitr Lek
; 43(5): 267-72, 1997 May.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-9601847
8.
[Molecular-genetic characteristics of alpha, beta and delta beta-thalassemias in 139 heterozygotes in 56 unrelated Czech and Slovak families (Priority description of 3 beta-thalassemia mutations, an extensive alpha-thalassemia 2 (18+ kb) deletion and a Swiss-type nondeletion hereditary persistence of hemoglobin F)]. / Molekulárne-genetická charakteristika alpha, beta a delta beta-thalassémií u 139 heterozygotu z 56 nepríbuzných rodin Ceského a Slovenského puvodu. [Prioritní popisy 3 beta-thalassemických mutací, rozsáhlé alpha-thalassemic-ké 2 (18+ kb) delece a nedelecního-svýcarského typu dedicné perzistence hemoglobinu F]
Vnitr Lek
; 39(10): 969-78, 1993 Oct.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-7694425
9.
[Hemoglobin Sydney--alpha beta 2 67 (E11) Val-Ala and hemoglobin Olomouc alpha 2 beta 2 86 (F 2) Ala-Asp in Czech families. DNA sequence analysis for a more accurate diagnosis of hemoglobinopathies]. / Hemoglobin Sydney--alpha 2 beta 2 67 (E11) Val-Ala a hemoglobin Olomouc alpha 2 beta 2 86 (F 2) Ala-Asp v ceských rodinách. Prínos sekvenacní analýzy DNA pro zpresnení diagnostiky hemoglobinopatií.
Vnitr Lek
; 44(6): 347-9, 1998 Jun.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-9820058
10.
[Unstable Santa Ana hemoglobin or alpha 2 beta 2 88 (F4) Leu-Pro detected in a Slovak girl]. / Nestabilní hemoglobin Santa Ana nebo alpha 2 beta 2 88 (F4) Leu-Pro identifikovaný u slovenské dívky.
Vnitr Lek
; 42(4): 258-61, 1996 Apr.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-8693712
11.
[Structural variants in hemoglobin occurring in the Czech Republic]. / Strukturní varianty hemoglobinu nalezené v Ceské republice.
Vnitr Lek
; 41(1): 13-20, 1995 Jan.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-7716887
12.
[Dominant beta-thalassemia alleles in the Czech and Slovak population (beta-thalassemia mutations in 112(T-A) and 121(G-T) codons and the unstable Hradec Králové hemoglobin or alpha 2 beta 2 115 (G17) Ala-Asp)]. / Dominantní beta-talasemické alely v ceské a slovenské populaci [beta-talasemické mutace v kodonech 112 (T-A) a 121 (G-T) a nestabilní hemoglobinová varianta Hradec Králové nebo alpha 2 beta 2 115 (G 17) Ala-Asp].
Vnitr Lek
; 40(4): 223-30, 1994 Apr.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-8184583
13.
[Interferon-alpha in the treatment of patients with chronic myeloid leukemia]. / Interferon alfa v lécbe nemocných s chronickou myeloidní leukémií.
Vnitr Lek
; 43(1): 13-7, 1997 Jan.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-9221559
14.
[New beta0-thalassaemic insertion mutation (CD 7/8, +G) in a Slovak family, associated with the Mediterranean haplotype IX]. / Nová beta0-talasemická posunová mutace (CD 7/8, +G) ve slovenské rodine asociovaná s mediteránním haplotypem IX.
Vnitr Lek
; 45(3): 151-4, 1999 Mar.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-15641237
15.
Retinoic acid syndrome: a report of two cases.
Leukemia
; 10(3): 577-8, 1996 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8642879
16.
Flow cytometric monitoring of the in vitro inhibition of the phosphorylation of CRKL and of SRC family kinases in patients with chronic myelogenous leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors.
Int J Lab Hematol
; 37(1): e11-5, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24845482
17.
Hb Hradec Kralove (Hb HK) or alpha 2 beta 2 115(G17)Ala-->Asp, a severely unstable hemoglobin variant resulting in a dominant beta-thalassemia trait in a Czech family.
Hemoglobin
; 17(4): 319-28, 1993 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7693620
18.
Polymorphic pattern of the (AT)X(T)Y motif at -530 5' to the beta-globin gene in over 40 patients homozygous for various beta-thalassemia mutations.
Am J Hematol
; 45(1): 51-7, 1994 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7504400
19.
A mild type of Hb S-beta(+)-thalassemia [-92(C-->T)] in a Sicilian family.
Am J Hematol
; 42(2): 225-6, 1993 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8438884
20.
Full-length human L1 insertions retain the capacity for high frequency retrotransposition in cultured cells.
Hum Mol Genet
; 8(8): 1557-60, 1999 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10401005