Detalles de la búsqueda
1.
Pulsed-field gradient-gel studies around the fragile site.
Am J Med Genet
; 30(1-2): 593-600, 1988.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2902798
2.
Cloning the ends of size selected Sfi I fragments.
Am J Med Genet
; 38(2-3): 384-90, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1826809
3.
Polymerase chain reaction detection of the Dde I polymorphism in the factor 9 gene for fragile X linkage analysis.
Am J Med Genet
; 38(2-3): 378-9, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2018077
4.
In situ nick translation of the fragile X region.
Am J Med Genet
; 30(1-2): 443-50, 1988.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3052067
5.
Mosaicism in fragile X affected males.
Am J Med Genet
; 51(4): 509-12, 1994 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7943031
6.
Multipoint linkage of 9 anonymous probes to HPRT, factor 9, and fragile X.
Am J Med Genet
; 30(1-2): 551-66, 1988.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2902796
7.
New York State screening program for fragile X syndrome: a progress report.
Am J Med Genet
; 43(1-2): 328-32, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1605206
8.
Tissue differences in fragile X mosaics: mosaicism in blood cells may differ greatly from skin.
Am J Med Genet
; 64(2): 296-301, 1996 Aug 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8844069
9.
Mosaicism for the FMR1 gene influences adaptive skills development in fragile X-affected males.
Am J Med Genet
; 64(2): 365-9, 1996 Aug 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8844082
10.
Fragile X screening program in New York State.
Am J Med Genet
; 38(2-3): 251-5, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2018068
11.
Mode of inheritance influences behavioral expression and molecular control of cognitive deficits in female carriers of the fragile X syndrome.
Am J Med Genet
; 43(1-2): 87-95, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1605240
12.
Fragile X induction systems in CVS cultures: effect on cytogenetic, PCR, and genomic Southern Blot DNA analyses of the FMR-1 gene.
Am J Med Genet
; 51(4): 436-42, 1994 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7943013
13.
Prenatal fragile X detection using cytoplasmic and nuclear-specific monoclonal antibodies.
Am J Med Genet
; 83(4): 342-6, 1999 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10208177
14.
Premutation female carriers of fragile X syndrome: a pilot study on brain anatomy and metabolism.
J Am Acad Child Adolesc Psychiatry
; 38(10): 1294-301, 1999 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10517063
15.
Hypothesis regarding the nature of the fragile X mutation. A reply to Winter and Pembrey.
Hum Genet
; 75(3): 294-5, 1987 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3557453
16.
Gamma delta beta-thalassemia due to a de novo mutation deleting the 5' beta-globin gene activation-region hypersensitive sites.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 86(19): 7470-4, 1989 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2798417
17.
Cognitive and molecular aspects of fragile X.
J Clin Exp Neuropsychol
; 17(4): 518-28, 1995 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7593472
18.
Polymerase chain reaction analysis of fragile X mutations.
Hum Genet
; 90(1-2): 55-61, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1427787
19.
FMR1 CGG-repeat instability in single sperm and lymphocytes of fragile-X premutation males.
Am J Hum Genet
; 65(3): 680-8, 1999 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-10441574
20.
Five nucleotide changes in the large intervening sequence of a beta globin gene in a beta+ thalassemia patient.
Nucleic Acids Res
; 10(4): 1283-94, 1982 Feb 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-6280138