Detalles de la búsqueda
1.
Results of the Genetic Counselor SARS-CoV-2 Impact Survey from the National Society of Genetic Counselors: Progress and penalty during the COVID-19 pandemic.
J Genet Couns
; 30(4): 989-998, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34308554
2.
All things considered, my risk for diabetes is medium: A risk personalization process of familial risk for type 2 diabetes.
Health Expect
; 23(1): 169-181, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31646744
3.
Bringing Code to Data: Do Not Forget Governance.
J Med Internet Res
; 22(7): e18087, 2020 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32540846
4.
Connected Medical Technology and Cybersecurity Informed Consent: A New Paradigm.
J Med Internet Res
; 22(3): e17612, 2020 03 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32224492
5.
Developing pathways for community-led research with big data: a content analysis of stakeholder interviews.
Health Res Policy Syst
; 18(1): 76, 2020 Jul 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32641140
6.
Engaging populations underrepresented in research through novel approaches to consent.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 178(1): 75-80, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29512940
7.
Review and Comparison of Electronic Patient-Facing Family Health History Tools.
J Genet Couns
; 27(2): 381-391, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29512060
8.
Understanding the contribution of family history to colorectal cancer risk and its clinical implications: A state-of-the-science review.
Cancer
; 122(17): 2633-45, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27258162
9.
Introduction to the "Technology in Practice" Special Issue.
J Genet Couns
; 27(2): 317-319, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29497924
10.
Translational Research and Communities.
Ethics Hum Res
; 45(5): 34-38, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37777978
11.
Young people's data governance preferences for their mental health data: MindKind Study findings from India, South Africa, and the United Kingdom.
PLoS One
; 18(4): e0279857, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37074995
12.
Big Health Data Research and Group Harm: The Scope of IRB Review.
Ethics Hum Res
; 44(4): 34-38, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35802789
13.
U.S. Adult Perspectives on Facial Images, DNA, and Other Biometrics.
IEEE Trans Technol Soc
; 3(1): 9-15, 2022 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35360665
14.
Assessment of the All of Us research program's informed consent process.
AJOB Empir Bioeth
; 12(2): 72-83, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33275082
15.
A survey of U.S. public perspectives on facial recognition technology and facial imaging data practices in health and research contexts.
PLoS One
; 16(10): e0257923, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34648520
16.
Engaged genomic science produces better and fairer outcomes: an engagement framework for engaging and involving participants, patients and publics in genomics research and healthcare implementation.
Wellcome Open Res
; 6: 311, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35592835
17.
GA4GH: International policies and standards for data sharing across genomic research and healthcare.
Cell Genom
; 1(2)2021 Nov 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35072136
18.
Research ethics in a pandemic: considerations for the use of research infrastructure and resources for public health activities.
J Law Biosci
; 7(1): lsaa028, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32733688
19.
Who Are the People in Your Neighborhood? Personas Populating Unregulated mHealth Research.
J Law Med Ethics
; 48(1_suppl): 37-48, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32342754
20.
Navigating ethical quandaries with the privacy dilemma of biomedical datasets.
Pac Symp Biocomput
; 25: 736-738, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31797643