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1.
Pyruvate kinase deficiency in 29 Turkish patients with two novel intronic variants.
Br J Haematol
; 2024 May 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-38811201
2.
A novel MTX2 gene splice site variant resulting in exon skipping, causing the recently described mandibuloacral dysplasia progeroid syndrome.
Am J Med Genet A
; 191(1): 173-182, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36269149
3.
Change in gene expression levels of GABA, glutamate and neurosteroid pathways due to acoustic trauma in the cochlea.
J Neurogenet
; 35(1): 45-57, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33825593
4.
Varied phenotypic spectrum presenting of paroxysmal exercise-induced dyskinesia: a Turkish family with SLC2A1 mutation.
Neurol Sci
; 42(11): 4751-4754, 2021 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34279792
5.
Increased vitamin D receptor gene expression and rs11568820 and rs4516035 promoter polymorphisms in autistic disorder.
Mol Biol Rep
; 45(4): 541-546, 2018 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29777458
6.
Prenatal diagnosis of upper extremity malformations with ultrasonography: Diagnostic features and perinatal outcome.
J Clin Ultrasound
; 45(5): 267-276, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27874196
7.
A rare cause of membranoproliferative patterns of injury in siblings with steroid-resistant nephrotic syndrome: Questions.
Pediatr Nephrol
; 36(12): 4027-4028, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34185134
8.
A rare cause of membranoproliferative patterns of injury in siblings with steroid-resistant nephrotic syndrome: Answers.
Pediatr Nephrol
; 36(12): 4029-4032, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34185135
9.
A Novel Variant in AKAP9 Gene, a Controversial Gene, in Long QT Syndrome.
Mol Syndromol
; 15(2): 136-142, 2024 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-38585551
10.
EVs vs. EVs: MSCs and Tregs as a source of invisible possibilities.
J Mol Med (Berl)
; 101(1-2): 51-63, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36527475
11.
Effects of thymoquinone in prevention of experimental contrast-induced nephropathy in rats.
Iran J Basic Med Sci
; 22(12): 1432-1439, 2019 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-32133061
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