Detalles de la búsqueda
1.
Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).
Kidney Int
; 105(4): 844-864, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38154558
2.
Metabolic and other morbid complications in congenital generalized lipodystrophy type 4.
Am J Med Genet A
; 194(6): e63533, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38234231
3.
A case control study investigating the methylation levels of GHRL and GHSR genes in alcohol use disorder.
Mol Biol Rep
; 51(1): 663, 2024 May 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38771494
4.
DNAJC21-related thrombocytopenia in a young adult female.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 193(2): 193-197, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37186482
5.
Alterations in vaginal microbiota among pregnant women with COVID-19.
J Med Virol
; 95(1): e28132, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36068653
6.
A novel homozygous missense variant in TBC1D31 in a consanguineous family with congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).
Clin Genet
; 104(6): 679-685, 2023 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37468454
7.
Clinical features of generalized lipodystrophy in Turkey: A cohort analysis.
Diabetes Obes Metab
; 25(7): 1950-1963, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36946378
8.
Treatment efficacy of ribociclib or palbociclib plus letrozole in hormone receptor-positive/HER2-negative metastatic breast cancer.
Future Oncol
; 19(10): 727-736, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37133230
9.
Ghrelin and impulsivity relationship in alcohol-dependent patients and healthy individuals.
Alcohol Alcohol
; 58(5): 497-504, 2023 Sep 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37154613
10.
SOCIAL COGNITION AND OXIDATIVE STRESS IN SCHIZOPHRENIA PATIENTS AND FIRST-DEGREE RELATIVES OF PATIENTS.
Psychiatr Danub
; 35(4): 523-534, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37992097
11.
Immunogenicity after two doses of inactivated virus vaccine in healthcare workers with and without previous COVID-19 infection: Prospective observational study.
J Med Virol
; 94(1): 279-286, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34468990
12.
Mutational spectrum of congenital long QT syndrome in Turkey; identification of 12 novel mutations across KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNJ2, CACNA1C, and CALM1.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 33(2): 262-273, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34860437
13.
Effect of BTN162b2 and CoronaVac boosters on humoral and cellular immunity of individuals previously fully vaccinated with CoronaVac against SARS-CoV-2: A longitudinal study.
Allergy
; 77(8): 2459-2467, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35437772
14.
Characteristics and outcomes of carbapenemase harbouring carbapenem-resistant Klebsiella spp. bloodstream infections: a multicentre prospective cohort study in an OXA-48 endemic setting.
Eur J Clin Microbiol Infect Dis
; 41(5): 841-847, 2022 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35301623
15.
Kynurenine pathway in Coronavirus disease (COVID-19): Potential role in prognosis.
J Clin Lab Anal
; 36(3): e24257, 2022 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-35092710
16.
Does Metformin Treatment in Pediatric Population Cause Vitamin B12 Deficiency?
Klin Padiatr
; 234(4): 221-227, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35114702
17.
Estimation of the Development of Depression and PTSD in Children Exposed to Sexual Abuse and Development of Decision Support Systems by Using Artificial Intelligence.
J Child Sex Abus
; 31(1): 73-85, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33206583
18.
The same mutation in a family with adenosine deaminase 2 deficiency.
Rheumatol Int
; 41(1): 227-233, 2021 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31541281
19.
H syndrome with a novel homozygous SLC29A3 mutation in two sisters.
Pediatr Dermatol
; 37(6): 1135-1138, 2020 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-32776596
20.
The changing resistance patterns of bacterial uropathogens in children.
Pediatr Int
; 62(9): 1058-1063, 2020 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-32347604