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1.
South Asia: The Missing Diverse in Diversity.
Behav Genet
; 54(1): 51-62, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37917228
2.
Exploring Relationships Between Internalizing Problems and Risky Sexual Behavior: A Twin Study.
Behav Genet
; 53(4): 331-347, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37165251
3.
Peripheral blood gene expression reveals an inflammatory transcriptomic signature in Friedreich's ataxia patients.
Hum Mol Genet
; 27(17): 2965-2977, 2018 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29790959
4.
Genetic screening of a large series of North American sporadic and familial frontotemporal dementia cases.
Alzheimers Dement
; 16(1): 118-130, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31914217
5.
Primary familial brain calcification caused by a novel homozygous MYORG mutation in a consanguineous Italian family.
Neurogenetics
; 20(2): 99-102, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30895394
6.
Rare variants in the neuronal ceroid lipofuscinosis gene MFSD8 are candidate risk factors for frontotemporal dementia.
Acta Neuropathol
; 137(1): 71-88, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30382371
7.
Neurodegenerative Disease Caregivers' 5-HTTLPR Genotype Moderates the Effect of Patients' Empathic Accuracy Deficits on Caregivers' Well-Being.
Am J Geriatr Psychiatry
; 27(10): 1046-1056, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31133468
8.
Frequency of the TREM2 R47H Variant in Various Neurodegenerative Disorders.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 33(4): 327-330, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31513029
9.
Genetic screen in a large series of patients with primary progressive aphasia.
Alzheimers Dement
; 15(4): 553-560, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30599136
10.
Linking tuberous sclerosis complex, excessive mTOR signaling, and age-related neurodegeneration: a new association between TSC1 mutation and frontotemporal dementia.
Acta Neuropathol
; 134(5): 813-816, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28828560
11.
Within-sibship genome-wide association analyses decrease bias in estimates of direct genetic effects.
Nat Genet
; 54(5): 581-592, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35534559
12.
Transcriptomic profiling of whole blood in 22q11.2 reciprocal copy number variants reveals that cell proportion highly impacts gene expression.
Brain Behav Immun Health
; 18: 100386, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34841284
13.
Historical Migration revealed through a Case of Autosomal Dominant Alzheimer's Disease.
P R Health Sci J
; 38(3): 144-147, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31536626
14.
Frontotemporal dementia spectrum: first genetic screen in a Greek cohort.
Neurobiol Aging
; 75: 224.e1-224.e8, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30528349
15.
Progranulin levels in blood in Alzheimer's disease and mild cognitive impairment.
Ann Clin Transl Neurol
; 5(5): 616-629, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29761124
16.
Network degeneration and dysfunction in presymptomatic C9ORF72 expansion carriers.
Neuroimage Clin
; 14: 286-297, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-28337409
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