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1.
The influence of 5-HT(2A) activity on a 5-HT(2C) specific in vivo assay used for early identification of multiple acting SERT and 5-HT(2C) receptor ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(3): 914-920, 2016 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26748694
2.
4-Aryl-3-arylsulfonyl-quinolines as negative allosteric modulators of metabotropic GluR5 receptors: From HTS hit to development candidate.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(4): 1249-52, 2016 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26774652
3.
Thieno[2,3-b]pyridines as negative allosteric modulators of metabotropic GluR5 receptors: Lead optimization.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(8): 1724-1729, 2015 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25791451
4.
Design of novel multiple-acting ligands towards SERT and 5-HT2C receptors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(9): 2118-22, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24717153
5.
Thieno[2,3-b]pyridines as negative allosteric modulators of metabotropic GluR5 receptors: hit-to-lead optimization.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(16): 3845-9, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25017030
6.
Quinolinyl- and phenantridinyl-acetamides as bradykinin B1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(9): 3095-9, 2012 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22483585
7.
Discovery of cariprazine (RGH-188): a novel antipsychotic acting on dopamine D3/D2 receptors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(10): 3437-40, 2012 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22537450
8.
Cariprazine (RGH-188), a dopamine D(3) receptor-preferring, D(3)/D(2) dopamine receptor antagonist-partial agonist antipsychotic candidate: in vitro and neurochemical profile.
J Pharmacol Exp Ther
; 333(1): 328-40, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20093397
9.
Carbamoyloximes as novel non-competitive mGlu5 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4371-5, 2010 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20615697
10.
Hit-to-lead optimization of disubstituted oxadiazoles and tetrazoles as mGluR5 NAMs.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(12): 3737-41, 2010 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20483612
11.
Subnanomolar dopamine D3 receptor antagonism coupled to moderate D2 affinity results in favourable antipsychotic-like activity in rodent models: II. behavioural characterisation of RG-15.
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol
; 378(5): 529-39, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18548231
12.
Subnanomolar dopamine D3 receptor antagonism coupled to moderate D2 affinity results in favourable antipsychotic-like activity in rodent models: I. neurochemical characterisation of RG-15.
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol
; 378(5): 515-28, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18551280
13.
Selective NR1/2B N-methyl-D-aspartate receptor antagonists among indole-2-carboxamides and benzimidazole-2-carboxamides.
J Med Chem
; 50(5): 901-14, 2007 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17290978
14.
Discovery and Preclinical Characterization of 3-((4-(4-Chlorophenyl)-7-fluoroquinoline-3-yl)sulfonyl)benzonitrile, a Novel Non-acetylenic Metabotropic Glutamate Receptor 5 (mGluR5) Negative Allosteric Modulator for Psychiatric Indications.
J Med Chem
; 60(6): 2470-2484, 2017 03 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28212015
15.
Discovery of 4-amino-3-arylsulfoquinolines, a novel non-acetylenic chemotype of metabotropic glutamate 5 (mGlu5) receptor negative allosteric modulators.
Eur J Med Chem
; 133: 240-254, 2017 Jun 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28390229
16.
NR2B selective NMDA antagonists: the evolution of the ifenprodil-type pharmacophore.
Curr Top Med Chem
; 6(7): 687-95, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16719809
17.
Cariprazine (RGH-188), a potent D3/D2 dopamine receptor partial agonist, binds to dopamine D3 receptors in vivo and shows antipsychotic-like and procognitive effects in rodents.
Neurochem Int
; 59(6): 925-35, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21767587
18.
Kynurenic acid amides as novel NR2B selective NMDA receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(2): 406-9, 2007 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17074483
19.
Effects of RGH-237 [N-{4-[4-(3-aminocarbonyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyl}-4-bromo-benzamide], an orally active, selective dopamine D(3) receptor partial agonist in animal models of cocaine abuse.
J Pharmacol Exp Ther
; 320(3): 1268-78, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17170312
20.
Novel sulfonamides having dual dopamine D2 and D3 receptor affinity show in vivo antipsychotic efficacy with beneficial cognitive and EPS profile.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(19): 5340-4, 2007 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17720494