Detalles de la búsqueda
1.
The spontaneous mouse mutant low set ears (Lse) is caused by tandem duplication of Fgf3 and Fgf4.
Mamm Genome
; 34(3): 453-463, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37341808
2.
Weak Epistasis Generally Stabilizes Phenotypes in a Mouse Intercross.
PLoS Genet
; 12(2): e1005805, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26828925
3.
Exome sequencing reveals pathogenic mutations in 91 strains of mice with Mendelian disorders.
Genome Res
; 25(7): 948-57, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25917818
4.
Discovery and characterization of spontaneous mouse models of craniofacial dysmorphology.
Dev Biol
; 415(2): 216-227, 2016 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26234751
5.
Mouse genomic variation and its effect on phenotypes and gene regulation.
Nature
; 477(7364): 289-94, 2011 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21921910
6.
Modulation of unloading-induced bone loss in mice with altered ERK signaling.
Mamm Genome
; 27(1-2): 47-61, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26546009
7.
High-throughput phenotyping and genetic linkage of cortical bone microstructure in the mouse.
BMC Genomics
; 16: 493, 2015 Jul 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26138817
8.
A novel allele of Alx4 results in reduced Fgf10 expression and failure of eyelid fusion in mice.
Mamm Genome
; 26(3-4): 173-80, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25673119
9.
Trak1 mutation disrupts GABA(A) receptor homeostasis in hypertonic mice.
Nat Genet
; 38(2): 245-50, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16380713
10.
Hypothalamic mitochondrial dysfunction associated with anorexia in the anx/anx mouse.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(44): 18108-13, 2011 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22025706
11.
The FaceBase Consortium: a comprehensive program to facilitate craniofacial research.
Dev Biol
; 355(2): 175-82, 2011 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21458441
12.
Centralized mouse repositories.
Mamm Genome
; 23(9-10): 559-71, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22945696
13.
The mouse mutation "thrombocytopenia and cardiomyopathy" (trac) disrupts Abcg5: a spontaneous single gene model for human hereditary phytosterolemia/sitosterolemia.
Blood
; 115(6): 1267-76, 2010 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19846887
14.
Molecular characterization of the translocation breakpoints in the Down syndrome mouse model Ts65Dn.
Mamm Genome
; 22(11-12): 685-91, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21953412
15.
myc maintains embryonic stem cell pluripotency and self-renewal.
Differentiation
; 80(1): 9-19, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20537458
16.
The podosomal-adaptor protein SH3PXD2B is essential for normal postnatal development.
Mamm Genome
; 20(8): 462-75, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19669234
17.
Mutation discovery in the mouse using genetically guided array capture and resequencing.
Mamm Genome
; 20(7): 424-36, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19629596
18.
Relationships of dietary fat, body composition, and bone mineral density in inbred mouse strain panels.
Physiol Genomics
; 33(1): 26-32, 2008 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18230669
19.
Congenital hypothyroidism, dwarfism, and hearing impairment caused by a missense mutation in the mouse dual oxidase 2 gene, Duox2.
Mol Endocrinol
; 21(7): 1593-602, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17440044
20.
Developmental constraint through negative pleiotropy in the zygomatic arch.
Evodevo
; 9: 3, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-29423138