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1.
Role of type VI secretion system protein TssJ-3 in virulence and intracellular survival of Burkholderia pseudomallei.
Biochem Biophys Res Commun
; 682: 397-406, 2023 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37852065
2.
Prevalence and molecular characteristics of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis in Hainan, China: from 2014 to 2019.
BMC Microbiol
; 21(1): 185, 2021 06 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34147065
3.
A novel truncation mutation in CRYBB1 associated with autosomal dominant congenital cataract with nystagmus.
Mol Vis
; 23: 624-637, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28928627
4.
High plasma fatty acid concentrations were present in non-diabetic patients with coronary heart disease.
Clin Lab
; 60(1): 125-31, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24600986
5.
Whole-Genome Sequence of Burkholderia pseudomallei Strain HNBP001, Isolated from a Melioidosis Patient in Hainan, China.
Microbiol Resour Announc
; 8(36)2019 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31488524
6.
The prevalence and distribution of Burkholderia pseudomallei in rice paddy within Hainan, China.
Acta Trop
; 187: 165-168, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30096286
7.
Deletion of Pr72 causes cardiac developmental defects in Zebrafish.
PLoS One
; 13(11): e0206883, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30481179
8.
Evaluation of factor VIII polymorphic short tandem repeat markers in linkage analysis for carrier diagnosis of hemophilia A.
Biomed Rep
; 5(2): 228-232, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27446547
9.
FoxO3a mediates glioma cell invasion by regulating MMP9 expression.
Oncol Rep
; 36(5): 3044-3050, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27633065
10.
Molecular tracking investigation of melioidosis cases reveals regional endemicity in Hainan, China.
Biomed Rep
; 5(6): 766-770, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28105344
11.
Mutation screening in candidate genes in four Chinese brachydactyly families.
Ann Clin Lab Sci
; 45(1): 94-9, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25696018
12.
Novel keratin 5 mutation in a family with epidermolysis bullosa simplex.
Exp Ther Med
; 10(6): 2432-2436, 2015 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-26668653
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