Detalles de la búsqueda
1.
Giemsa-11 staining of chromosome 1: a newly described heteromorphism.
Science
; 202(4363): 64-5, 1978 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-694520
2.
Localization of the gene encoding the human interleukin-2 receptor on chromosome 10.
Science
; 228(4707): 1547-9, 1985 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3925551
3.
Human von Willebrand factor (vWF): isolation of complementary DNA (cDNA) clones and chromosomal localization.
Science
; 228(4706): 1401-6, 1985 Jun 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3874428
4.
Detection of bcr-abl fusion in chronic myelogeneous leukemia by in situ hybridization.
Science
; 250(4980): 559-62, 1990 Oct 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2237408
5.
The gene for enhancer binding proteins E12/E47 lies at the t(1;19) breakpoint in acute leukemias.
Science
; 246(4928): 379-82, 1989 Oct 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2799390
6.
Importance of bone marrow cytogenetic evaluation before autologous bone marrow transplantation for Hodgkin's disease.
J Clin Oncol
; 9(9): 1575-9, 1991 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1875219
7.
Expression of bcr-abl fusion transcripts following bone marrow transplantation for Philadelphia chromosome-positive leukemia.
Leukemia
; 4(8): 541-7, 1990 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2201832
8.
Characterization of spontaneous factor-independent cell lines derived from the human leukemic cell line TF-1: a dominant event.
Leukemia
; 8(8): 1359-68, 1994 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8057674
9.
Association of methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism C677T and dietary folate with the risk of cervical dysplasia.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 10(12): 1275-80, 2001 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11751445
10.
Case-control study of ovarian cancer and polymorphisms in genes involved in catecholestrogen formation and metabolism.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 10(3): 209-16, 2001 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11303589
11.
Angelman syndrome in a daughter with del(15) (q11q13) associated with brachycephaly, hearing loss, enlarged foramen magnum, and ataxia in the mother.
Am J Med Genet
; 32(3): 333-8, 1989 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2729353
12.
Deletion involving D15S113 in a mother and son without Angelman syndrome: refinement of the Angelman syndrome critical deletion region.
Am J Med Genet
; 55(1): 120-6, 1995 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7702085
13.
Somatic and intellectual development in a patient with 47,XX,psu dic(X)(p11.2) chromosome constitution.
Am J Med Genet
; 32(4): 536-9, 1989 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2773999
14.
Non-mosaic trisomy 16 in a third-trimester fetus.
Obstet Gynecol
; 87(5 Pt 2): 856-60, 1996 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8677115
15.
Identification of cDNA clones for the human microtubule-associated protein tau and chromosomal localization of the genes for tau and microtubule-associated protein 2.
Brain Res
; 387(3): 271-80, 1986 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3103857
16.
CYP17 genotype and ovarian cancer: a null case-control study.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 10(5): 563-4, 2001 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11352870
17.
Similar molecular deletions on chromosome 15q11.2 are encountered in both the Prader-Willi and Angelman syndromes.
Hum Genet
; 80(4): 322-8, 1988 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3198109
18.
Deletion mapping of DNA segments from the Y chromosome long arm and their analysis in an XX male.
Genomics
; 10(1): 51-6, 1991 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2045109
19.
Methyl green is a substitute for distamycin A in the formation of distamycin A/DAPI C-bands.
Hum Genet
; 65(2): 144-6, 1983.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6654329
20.
Structural organization of the heterochromatic region of human chromosome 9.
Chromosoma
; 84(3): 353-63, 1981.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7327049