Detalles de la búsqueda
1.
Trends in Invasive Prenatal Diagnosis: Effect of Sequential Screening and Noninvasive Prenatal Testing.
Fetal Diagn Ther
; 39(4): 292-6, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26898118
2.
The importance of a genetic evaluation of prospective ovum donors: a study of family history and genetic carrier testing.
J Reprod Med
; 56(9-10): 415-20, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22010526
3.
Complete trisomy 21 vs translocation Down syndrome: a comparison of modes of ascertainment.
Am J Obstet Gynecol
; 203(4): 391.e1-5, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20691415
4.
Technical standards and guidelines: prenatal screening for Down syndrome that includes first-trimester biochemistry and/or ultrasound measurements.
Genet Med
; 11(9): 669-81, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19690509
5.
Comparison of modes of ascertainment for mosaic vs complete trisomy 21.
Am J Obstet Gynecol
; 200(4): 440.e1-5, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19318154
6.
Quality assessment of routine nuchal translucency measurements: a North American laboratory perspective.
Genet Med
; 10(2): 131-8, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18281921
7.
Prevalence and instability of fragile X alleles: implications for offering fragile X prenatal diagnosis.
Obstet Gynecol
; 111(3): 596-601, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18310361
8.
The risk of a major trisomy in fetuses with pyelectasis: the impact of an abnormal maternal serum screen or additional sonographic markers.
Am J Obstet Gynecol
; 196(5): e24-6, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17466669
9.
Fetal pyelectasis: does fetal gender modify the risk of major trisomies?
Obstet Gynecol
; 107(4): 877-9, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16582126
10.
Prospective study of 22q11 deletion analysis in fetuses with excess nuchal translucency.
Am J Obstet Gynecol
; 194(2): 508-11, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16458654
11.
Cytogenetics and molecular cytogenetics in prenatal diagnosis.
Clin Lab Med
; 23(2): 457-80, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12848454
12.
Trizygotic dichorionic triplets with 46,XX/46,XY chimerism in both fetuses of the monochorionic pair.
Prenat Diagn
; 29(11): 1091-3, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19777529
13.
Moderately increased risks of Down's syndrome (1/51-1/270) identified on first trimester sequential screening: what do patients do with this information?
J Med Screen
; 17(1): 4-7, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20356938
14.
Maternal reactions to two-dimensional compared to three-dimensional foetal ultrasonography.
J Psychosom Obstet Gynaecol
; 31(2): 53-9, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20441410
15.
Advanced maternal age as a sole indication for genetic amniocentesis; risk-benefit analysis based on a large database reflecting the current common practice.
J Perinat Med
; 37(2): 99-102, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18999912
16.
Characteristics and perspectives of families waiting to adopt a child with Down syndrome.
Genet Med
; 9(4): 235-40, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17438388
17.
Prenatal diagnosis of an unexpected interstitial 22q11.2 deletion causing truncus arteriosus and thymic hypoplasia in a ring 22 chromosome derived from a maternally inherited paracentric inversion.
Prenat Diagn
; 26(13): 1212-5, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17099929
18.
Sequential Down syndrome screening: the importance of first and second trimester test correlations when calculating risk.
J Genet Couns
; 14(6): 409-13, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16388325
19.
Chromosomal abnormalities among 246 fetuses with pleural effusions detected on prenatal ultrasound examination: factors associated with an increased risk of aneuploidy.
Genet Med
; 7(6): 417-21, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16024974
20.
Fragile X syndrome carrier screening in the prenatal genetic counseling setting.
Genet Med
; 7(4): 246-50, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15834242