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Role of complement cascade in abdominal aortic aneurysms.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 31(7): 1653-60, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21493888
2.
An immunologically privileged retinal antigen elicits tolerance: major role for central selection mechanisms.
J Exp Med
; 198(11): 1665-76, 2003 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14657219
3.
Repertoire analysis and new pathogenic epitopes of IRBP in C57BL/6 (H-2b) and B10.RIII (H-2r) mice.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 49(5): 1946-56, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18436827
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A humanized model of experimental autoimmune uveitis in HLA class II transgenic mice.
J Clin Invest
; 111(8): 1171-80, 2003 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12697736
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The role of inflammation in the pathogenesis of age-related macular degeneration.
Surv Ophthalmol
; 51(2): 137-52, 2006.
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| MEDLINE | ID: mdl-16500214
6.
X-linked retinoschisis: a clinical and molecular genetic review.
Surv Ophthalmol
; 49(2): 214-30, 2004.
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| MEDLINE | ID: mdl-14998693
7.
Clinical variability of Stickler syndrome: role of exon 2 of the collagen COL2A1 gene.
Surv Ophthalmol
; 48(2): 191-203, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12686304
8.
Autosomal dominant Stargardt-like macular dystrophy: identification of a new family with a mutation in the ELOVL4 gene.
Am J Ophthalmol
; 136(3): 542-5, 2003 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12967813
9.
X-linked retinoschisis: report of a family with a rare deletion in the XLRS1 gene.
Am J Ophthalmol
; 136(3): 547-9, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12967815
10.
Identification of a stop codon mutation in exon 2 of the collagen 2A1 gene in a large stickler syndrome family.
Am J Ophthalmol
; 134(5): 720-7, 2002 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-12429249
11.
Autosomal dominant macular dystrophy in a large Canadian family.
Can J Ophthalmol
; 38(1): 33-40, 2003 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-12608515
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Innovations in 3D printing: a 3D overview from optics to organs.
Br J Ophthalmol
; 98(2): 159-61, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-24288392
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The role of complement Factor H in age-related macular degeneration: a review.
Surv Ophthalmol
; 55(3): 227-46, 2010.
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| MEDLINE | ID: mdl-20385334
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Analysis of six genetic risk factors highly associated with AMD in the region surrounding ARMS2 and HTRA1 on chromosome 10, region q26.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 51(4): 2191-6, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19933195
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X-linked retinoschisis: novel mutation in the initiation codon of the XLRS1 gene in a large family.
Retina
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| MEDLINE | ID: mdl-17031297
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Autosomal dominant pattern dystrophy: identification of a novel splice site mutation in the peripherin/RDS gene.
Retina
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| MEDLINE | ID: mdl-16340530
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Interphotoreceptor retinoid-binding protein (IRBP)-deficient C57BL/6 mice have enhanced immunological and immunopathogenic responses to IRBP and an altered recognition of IRBP epitopes.
J Autoimmun
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| MEDLINE | ID: mdl-14599843
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Influência do epitélio corneal limbar sobre a expressäo antígeno dos linfócitos da mucosa humana (HML-1) / Corneal limbal epithelium influence on Human Mucosal Lymphocyte Antigen (HML-1) expression
Arq. bras. oftalmol
; 60(6): 588-97, nov.-dez. 1997. ilus, tab
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| LILACS | ID: lil-207947
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