Detalles de la búsqueda
1.
Cdk1 phosphorylation of Esp1/Separase functions with PP2A and Slk19 to regulate pericentric Cohesin and anaphase onset.
PLoS Genet
; 14(3): e1007029, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29561844
2.
Competition between Heterochromatic Loci Allows the Abundance of the Silencing Protein, Sir4, to Regulate de novo Assembly of Heterochromatin.
PLoS Genet
; 11(11): e1005425, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26587833
3.
Identification of the gene responsible for methylmalonic aciduria and homocystinuria, cblC type.
Nat Genet
; 38(1): 93-100, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16311595
4.
Tissue-Engineered Disease Modeling of Lymphangioleiomyomatosis Exposes a Therapeutic Vulnerability to HDAC Inhibition.
Adv Sci (Weinh)
; 10(26): e2302611, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37400371
5.
Tah18 transfers electrons to Dre2 in cytosolic iron-sulfur protein biogenesis.
Nat Chem Biol
; 6(10): 758-65, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20802492
6.
Susceptibility to leprosy is associated with PARK2 and PACRG.
Nature
; 427(6975): 636-40, 2004 Feb 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14737177
7.
Transcriptomically Guided Mesendoderm Induction of Human Pluripotent Stem Cells Using a Systematically Defined Culture Scheme.
Stem Cell Reports
; 13(6): 1111-1125, 2019 12 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31813826
8.
Identification of a chromosome 8p locus for early-onset coronary heart disease in a French Canadian population.
Eur J Hum Genet
; 16(1): 105-14, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17805225
9.
A cost-effectiveness analysis comparing the originator follitropin alfa to its biosimilars in patients undergoing a medically assisted reproduction program from a French perspective.
J Med Econ
; : 1-15, 2018 Nov 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-30461330
10.
Metformin Preconditioning of Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Neural Stem Cells Promotes Their Engraftment and Improves Post-Stroke Regeneration and Recovery.
Stem Cells Dev
; 27(16): 1085-1096, 2018 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29893190
11.
Human Pluripotent Stem Cell-Derived TSC2-Haploinsufficient Smooth Muscle Cells Recapitulate Features of Lymphangioleiomyomatosis.
Cancer Res
; 77(20): 5491-5502, 2017 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28830860
12.
Reprogramming progeria fibroblasts re-establishes a normal epigenetic landscape.
Aging Cell
; 16(4): 870-887, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28597562
13.
Redundant Regulation of Cdk1 Tyrosine Dephosphorylation in Saccharomyces cerevisiae.
Genetics
; 202(3): 903-10, 2016 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26715668
14.
5' flanking variants of resistin are associated with obesity.
Diabetes
; 51(5): 1629-34, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11978666
15.
Mutations in the MMAA gene in patients with the cblA disorder of vitamin B12 metabolism.
Hum Mutat
; 24(6): 509-16, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15523652
16.
A Wee1 checkpoint inhibits anaphase onset.
J Cell Biol
; 201(6): 843-62, 2013 Jun 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-23751495
17.
Survey of allelic expression using EST mining.
Genome Res
; 15(11): 1584-91, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16251468
18.
Mapping common regulatory variants to human haplotypes.
Hum Mol Genet
; 14(24): 3963-71, 2005 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16301213
19.
Identification of the gene responsible for the cblA complementation group of vitamin B12-responsive methylmalonic acidemia based on analysis of prokaryotic gene arrangements.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 99(24): 15554-9, 2002 Nov 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-12438653
20.
Hyperhomocysteinemia due to methionine synthase deficiency, cblG: structure of the MTR gene, genotype diversity, and recognition of a common mutation, P1173L.
Am J Hum Genet
; 71(1): 143-53, 2002 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12068375
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