Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of heterozygous and homozygous mouse models with the most common hypertrophic cardiomyopathy mutation MYBPC3c.2373InsG in the Netherlands.
J Mol Cell Cardiol
; 185: 65-76, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37844837
2.
Untying the knot: protein quality control in inherited cardiomyopathies.
Pflugers Arch
; 471(5): 795-806, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30109411
3.
The microtubule signature in cardiac disease: etiology, disease stage, and age dependency.
J Comp Physiol B
; 193(5): 581-595, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37644284
4.
Sex-Related Differences in Protein Expression in Sarcomere Mutation-Positive Hypertrophic Cardiomyopathy.
Front Cardiovasc Med
; 8: 612215, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33732734
5.
Proteomic and Functional Studies Reveal Detyrosinated Tubulin as Treatment Target in Sarcomere Mutation-Induced Hypertrophic Cardiomyopathy.
Circ Heart Fail
; 14(1): e007022, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33430602
6.
The effect of tropomyosin variants on cardiomyocyte function and structure that underlie different clinical cardiomyopathy phenotypes.
Int J Cardiol
; 323: 251-258, 2021 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32882290
7.
Wnt Activation and Reduced Cell-Cell Contact Synergistically Induce Massive Expansion of Functional Human iPSC-Derived Cardiomyocytes.
Cell Stem Cell
; 27(1): 50-63.e5, 2020 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32619518
8.
Protein Quality Control Activation and Microtubule Remodeling in Hypertrophic Cardiomyopathy.
Cells
; 8(7)2019 07 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31323898
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