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1.
Discovery of 5-substituent-N-arylbenzamide derivatives as potent, selective and orally bioavailable LRRK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(17): 4034-4038, 2017 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28774425
2.
GSK2578215A; a potent and highly selective 2-arylmethyloxy-5-substitutent-N-arylbenzamide LRRK2 kinase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(17): 5625-9, 2012 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22863203
3.
Design and Synthesis of Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-Derived Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Inhibitors Using a Checkpoint Kinase 1 (CHK1)-Derived Crystallographic Surrogate.
J Med Chem
; 64(14): 10312-10332, 2021 07 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34184879
4.
Design of Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Inhibitors Using a Crystallographic Surrogate Derived from Checkpoint Kinase 1 (CHK1).
J Med Chem
; 60(21): 8945-8962, 2017 11 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29023112
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