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1.
The role of dentate nuclei in human oculomotor control: insights from cerebrotendinous xanthomatosis.
J Physiol
; 595(11): 3607-3620, 2017 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28168705
2.
Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy.
Brain
; 138(Pt 10): 2847-58, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26264513
3.
Hand muscles corticomotor excitability in hereditary spastic paraparesis type 4.
Neurol Sci
; 35(8): 1287-91, 2014 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-24648003
4.
Visual system involvement in CADASIL.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 22(8): 1377-84, 2013 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-23635925
5.
Sonographic and electrodiagnostic features of hereditary neuropathy with liability to pressure palsies.
J Peripher Nerv Syst
; 17(4): 391-8, 2012 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23279340
6.
Differences in saccade dynamics between spinocerebellar ataxia 2 and late-onset cerebellar ataxias.
Brain
; 134(Pt 3): 879-91, 2011 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-21354979
7.
Bone marrow-derived progenitor cells in cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy.
Stroke
; 41(2): 218-23, 2010 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20035077
8.
Neurophthalmologic and Orthoptic Ambulatory Assessments Reveal Ocular and Visual Changes in Patients With Early Alzheimer and Parkinson's Disease.
Front Neurol
; 11: 577362, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-33224092
9.
Right-to-left shunt in CADASIL patients: prevalence and correlation with clinical and MRI findings.
Stroke
; 39(7): 2155-7, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18451353
10.
Cardiac autonomic nervous system and risk of arrhythmias in cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL).
Stroke
; 38(2): 276-80, 2007 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-17218610
11.
Cortical damage in brains of patients with adult-form of myotonic dystrophy type 1 and no or minimal MRI abnormalities.
J Neurol
; 253(11): 1471-7, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16786209
12.
APOE É2 is associated with white matter hyperintensity volume in CADASIL.
J Cereb Blood Flow Metab
; 36(1): 199-203, 2016 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25920955
13.
MR evidence of structural and metabolic changes in brains of patients with Werner's syndrome.
J Neurol
; 250(10): 1169-73, 2003 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-14586596
14.
Quantification of brain damage in cerebrotendinous xanthomatosis with magnetization transfer MR imaging.
AJNR Am J Neuroradiol
; 24(3): 495-500, 2003 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-12637303
15.
A novel mutation producing premature termination codon at the OPA1 gene causes autosomal dominant optic atrophy.
J Neurol
; 253(5): 672-3, 2006 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-16331355
16.
Eye movement changes in mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE).
J Neurol Sci
; 350(1-2): 107-9, 2015 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-25656101
17.
Postpartum psychiatric disturbances as an unrecognized onset of CADASIL.
Acta Psychiatr Scand
; 112(3): 241; author reply 242, 2005 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-16095483
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