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1.
Association Between Single Nucleotide Polymorphisms in NFATC1 Signaling Pathway Genes and Susceptibility to Congenital Heart Disease in the Chinese Population.
Pediatr Cardiol
; 37(8): 1548-1561, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27567908
2.
A novel FBN2 mutation cosegregates with congenital contractural arachnodactyly in a five-generation Chinese family.
Clin Case Rep
; 6(8): 1612-1617, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30147916
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