Detalles de la búsqueda
1.
The Genetic Discrimination Observatory: confronting novel issues in genetic discrimination.
Trends Genet
; 37(11): 951-954, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34503867
2.
A qualitative interview study to determine barriers and facilitators of implementing automated decision support tools for genomic data access.
BMC Med Ethics
; 25(1): 51, 2024 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38706004
3.
"Data makes the story come to life:" understanding the ethical and legal implications of Big Data research involving ethnic minority healthcare workers in the United Kingdom-a qualitative study.
BMC Med Ethics
; 23(1): 136, 2022 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36527096
4.
Ethics review of big data research: What should stay and what should be reformed?
BMC Med Ethics
; 22(1): 51, 2021 04 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33931049
5.
Signalling Standards for Progress: Bridging the Divide Between a Valid Consent to Use Patient Data Under Data Protection Law and the Common Law Duty of Confidentiality.
Med Law Rev
; 29(3): 411-445, 2021 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34270741
6.
Co-production and Managing Uncertainty in Health Research Regulation: A Delphi Study.
Health Care Anal
; 28(2): 99-120, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31473872
7.
Including all voices in international data-sharing governance.
Hum Genomics
; 12(1): 13, 2018 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29514717
8.
Better governance, better access: practising responsible data sharing in the METADAC governance infrastructure.
Hum Genomics
; 12(1): 24, 2018 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29695297
9.
Familial genetic risks: how can we better navigate patient confidentiality and appropriate risk disclosure to relatives?
J Med Ethics
; 45(8): 504-507, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31123189
10.
Charting Regulatory Stewardship in Health Research: Making the Invisible Visible.
Camb Q Healthc Ethics
; 27(2): 333-347, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29509122
11.
When can the Child Speak for Herself? The Limits of Parental Consent in Data Protection Law for Health Research.
Med Law Rev
; 26(3): 369-391, 2018 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29140477
12.
Personalized medicine beyond genomics: alternative futures in big data-proteomics, environtome and the social proteome.
J Neural Transm (Vienna)
; 124(1): 25-32, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26645377
13.
Automating Justice: An Ethical Responsibility of Computational Bioethics.
Am J Bioeth
; 22(7): 30-33, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35737496
14.
Reconfiguring Social Value in Health Research Through the Lens of Liminality.
Bioethics
; 31(2): 87-96, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28060429
15.
Data Safe Havens in health research and healthcare.
Bioinformatics
; 31(20): 3241-8, 2015 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26112289
16.
Are Requirements to Deposit Data in Research Repositories Compatible With the European Union's General Data Protection Regulation?
Ann Intern Med
; 170(5): 332-334, 2019 03 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30776795
17.
A human rights approach to an international code of conduct for genomic and clinical data sharing.
Hum Genet
; 133(7): 895-903, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24573176
18.
Achieving Procedural Parity in Managing Access to Genomic and Related Health Data: A Global Survey of Data Access Committee Members.
Biopreserv Biobank
; 22(2): 123-129, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37192473
19.
Purpose definition as a crucial step for determining the legal basis under the GDPR: implications for scientific research.
J Law Biosci
; 11(1): lsae001, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38313429
20.
Emerging issues in paediatric health research consent forms in Canada: working towards best practices.
BMC Med Ethics
; 14: 5, 2013 Jan 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23363554