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1.
A novel Cereblon E3 ligase modulator with antitumor activity in gastrointestinal cancer.
Bioorg Chem
; 119: 105505, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34838332
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International Union of Basic and Clinical Pharmacology. CI. Structures and Small Molecule Modulators of Mammalian Adenylyl Cyclases.
Pharmacol Rev
; 69(2): 93-139, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28255005
3.
Corrigendum to "A novel Cereblon E3 ligase modulator with antitumor activity in gastrointestinal cancer" [Bioorgan. Chem. 119 (2022) 105505].
Bioorg Chem
; 146: 107248, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38458892
4.
Mammalian Nucleotidyl Cyclases and Their Nucleotide Binding Sites.
Handb Exp Pharmacol
; 238: 49-66, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27900607
5.
Structure/activity relationships of (M)ANT- and TNP-nucleotides for inhibition of rat soluble guanylyl cyclase α1ß1.
Mol Pharmacol
; 85(4): 598-607, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24470063
6.
Paradoxical stimulatory effects of the "standard" histamine H4-receptor antagonist JNJ7777120: the H4 receptor joins the club of 7 transmembrane domain receptors exhibiting functional selectivity.
Mol Pharmacol
; 79(4): 631-8, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21266488
7.
Bis-halogen-anthraniloyl-substituted nucleoside 5'-triphosphates as potent and selective inhibitors of Bordetella pertussis adenylyl cyclase toxin.
J Pharmacol Exp Ther
; 336(1): 104-15, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20962032
8.
Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT2A receptor.
J Comput Aided Mol Des
; 25(1): 51-66, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21088982
9.
Sequence and functional differences in the ATPase domains of CHD3 and SNF2H promise potential for selective regulability and drugability.
FEBS J
; 288(13): 4000-4023, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33403747
10.
Cytidylyl and uridylyl cyclase activity of bacillus anthracis edema factor and Bordetella pertussis CyaA.
Biochemistry
; 49(26): 5494-503, 2010 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20521845
11.
Impact of the DRY motif and the missing "ionic lock" on constitutive activity and G-protein coupling of the human histamine H4 receptor.
J Pharmacol Exp Ther
; 333(2): 382-92, 2010 May.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20106995
12.
Histamine H4 receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7191-9, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21044842
13.
Chiral NG-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(10): 3173-6, 2010 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20409707
14.
A series of novel aryl-methanone derivatives as inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia.
Eur J Med Chem
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| MEDLINE | ID: mdl-32199135
15.
Functional selectivity of GPCR ligand stereoisomers: new pharmacological opportunities.
Mol Pharmacol
; 75(1): 13-8, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19001067
16.
Molecular analysis of the interaction of anthrax adenylyl cyclase toxin, edema factor, with 2'(3')-O-(N-(methyl)anthraniloyl)-substituted purine and pyrimidine nucleotides.
Mol Pharmacol
; 75(3): 693-703, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19056899
17.
Hydrolysis of the non-canonical cyclic nucleotide cUMP by PDE9A: kinetics and binding mode.
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol
; 392(2): 199-208, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30443663
18.
cUMP hydrolysis by PDE3B.
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol
; 391(9): 891-905, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29808231
19.
Design and biological evaluation of tetrahydro-ß-carboline derivatives as highly potent histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors.
Eur J Med Chem
; 152: 329-357, 2018 May 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29738953
20.
Marbostat-100 Defines a New Class of Potent and Selective Antiinflammatory and Antirheumatic Histone Deacetylase 6 Inhibitors.
J Med Chem
; 61(8): 3454-3477, 2018 04 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29589441