Detalles de la búsqueda
1.
Potent Henipavirus Neutralization by Antibodies Recognizing Diverse Sites on Hendra and Nipah Virus Receptor Binding Protein.
Cell
; 183(6): 1536-1550.e17, 2020 12 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33306954
2.
Site Reversal in Nucleophilic Addition to 1,2,3-Triazine 1-Oxides.
J Am Chem Soc
; 145(24): 13059-13068, 2023 Jun 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37294869
3.
Divergent Construction of N-Doped Polycyclic Aromatic Hydrocarbons with Indole as the Nitrogen Source Building Block.
Chemistry
; 29(22): e202300140, 2023 Apr 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36705339
4.
Brønsted Acid Catalyzed Oxocarbenium-Olefin Metathesis/Rearrangements of 1H-Isochromene Acetals with Vinyl Diazo Compounds.
J Am Chem Soc
; 143(37): 15391-15399, 2021 09 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34510888
5.
Precise Introduction of the -CHnX3-n (X = F, Cl, Br, I) Moiety to Target Molecules by a Radical Strategy: A Theoretical and Experimental Study.
J Am Chem Soc
; 143(33): 13195-13204, 2021 08 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34374531
6.
Strain-Induced Nucleophilic Ring Opening of Donor-Acceptor Cyclopropenes for Synthesis of Monosubstituted Succinic Acid Derivatives.
Chemistry
; 27(1): 340-347, 2021 Jan 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32853426
7.
Challenges in the Highly Selective [3 + 1]-Cycloaddition of an Enoldiazoacetamide to Form a Donor-Acceptor Cis-Cyclobutenecarboxamide.
Molecules
; 26(12)2021 Jun 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34207747
8.
Generation of Diazomethyl Radicals by Hydrogen Atom Abstraction and Their Cycloaddition with Alkenes.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(34): 18484-18488, 2021 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34043866
9.
AgI -Catalyzed Reaction of Enol Diazoacetates and Imino Ethers: Synthesis of Highly Functionalized Pyrroles.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(24): 13394-13400, 2021 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33831277
10.
Radical-Mediated Strategies for the Functionalization of Alkenes with Diazo Compounds.
J Am Chem Soc
; 142(32): 13846-13855, 2020 08 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32668150
11.
Combination of levulinic acid and sodium dodecyl sulfate on inactivation of foodborne microorganisms: A review.
Crit Rev Food Sci Nutr
; 60(15): 2526-2531, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31397170
12.
Chiral 3-Acylglutaric Acid Derivatives from Strain-Induced Nucleophilic Retro-Claisen Ring-Opening Reactions.
J Org Chem
; 85(15): 9475-9490, 2020 08 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32674577
13.
Catalytic Oxidative Cleavage Reactions of Arylalkenes by tert-Butyl Hydroperoxide - A Mechanistic Assessment.
J Org Chem
; 85(5): 3728-3741, 2020 03 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31990547
14.
Case Study of Phrenic Nerve Paralysis: "I Can't Breathe!"
J Emerg Med
; 58(6): e237-e241, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32354588
15.
Brønsted Acid Catalyzed Friedel-Crafts-Type Coupling and Dedinitrogenation Reactions of Vinyldiazo Compounds.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(32): 13613-13617, 2020 08 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32372540
16.
Generation of Halomethyl Radicals by Halogen Atom Abstraction and Their Addition Reactions with Alkenes.
J Am Chem Soc
; 141(42): 16643-16650, 2019 10 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31574223
17.
Catalytic asymmetric cycloaddition reactions of enoldiazo compounds.
Org Biomol Chem
; 17(17): 4183-4195, 2019 04 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30924829
18.
Catalytic Desymmetric Cycloaddition of Diaziridines with Metalloenolcarbenes: The Role of Donor-Acceptor Cyclopropenes.
Angew Chem Int Ed Engl
; 58(36): 12502-12506, 2019 Sep 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31322789
19.
Synthesis of Chiral Tetrasubstituted Azetidines from Donor-Acceptor Azetines via Asymmetric Copper(I)-Catalyzed Imido-Ylide [3+1]-Cycloaddition with Metallo-Enolcarbenes.
Angew Chem Int Ed Engl
; 58(45): 16188-16192, 2019 11 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31496021
20.
Synthesis of 1 H-Pyrrol-3(2 H)-ones via Three-Component Reactions of 2,3-Diketo Esters, Amines, and Ketones.
J Org Chem
; 83(18): 11288-11297, 2018 09 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30141636